зеркало hydra

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало зеркало hydra


зеркало hydra

зеркало hydra

Очистка амфетамина в домашних условиях

ghbboy
noop12:
А сколько крота Бро ты взял и на сколько с водой мешал обьем? И еще а где взял ортофосфорную кислоту??и по капельно это сколько???капель обьем???

Спасибо!Хорошую делалешь работу!!!! лучше брать не крот, а щелочь ЧДА (чистая для анализа)-стоит недорого, продается в больших количествах в магазинах для мыловарения. гораздо чище чем техническая щелочь которая идет с примесями для повышения растворимости. Когда бутик варил раньше-сразу почувствовал разницу (там щелочь используется в больших количествах)

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

electropop1
goedemorgen:
Основание и гидрохлорид это разные формы, амфетамина гидрохлорид (соль соляной кислоты) это не частность амфетамина в форме основания ("маслянистая" жидкость).

В вашем случае лучше задаться вопросом как отличить, скажем, более распространенный сульфат(соль серной кислоты) от гидрохлорида.
Извиняюсь, думал одно, а написал другое, я знаю что такое гидрохлорид, в своё время увлекался химией и ходил на курсы с нормальной лабой и реактивами, но это было очень давно))

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frostik66
ааа ребятки, у меня вечный вопрос к вам: моя соседка баба Нюра любит чтобывинт в\в - приносил приход, на тягу ей похуй и она не приемлит что либо добавлять к чистейший продукт типа каплей или порошков, как такой замес сделать? думаю может при скатывании шара надо чтото особенное делать, или температура как то должна отличаться, есть мысли ??7 поторюсь - на тягу похуй! Я вот думаю,может немного йода поменьше засыпать чтобы не весь эф прореагировал и на приходе ри мзбытка эфа чтобы как вз0дохнулось, стену как расширились, грудь каккк наполнилась - верно ли мыслю:?

Взорвался бк-4

Sandman
mefmaster74:
возможно , я ошибаюсь, но на этапе промывки водой короче бахнуло . если есть какие-либо идеи , как оттереть от холодильника , пожалуйста , дайте знать.

вероятно дхм поможет, но это не точно

LSD-25

pohlohnah
Первый раз принял лсд (170мг) , все было шикарно но в конце трипа были отходосы как от спидов , это нормально? Да и еще , где лучше хранить марки ? Читал что лсд выветриваеться и его срок годности 2 недели .

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

AntiMasson
b.Stepanida:
жирность не имеет значения. на грамм гаша грамма масла вполне хватает если жарить на ложке. варить молоко со сливок и масла не пробовала. масло современное вообще лучше не использовать,там пальма,рапс и хрень. а нам нужно КОРОВЬЕ сырьё. в принципе обычного пастеризованного молока достаточно вполне. хоть 30 грамм налей и вари грамм гаша,хоть литр.хоть капля масла,хоть кило. там масла хватит грамм за глаза. масло нужно просто чтоб растворить гаш. с гашем вообще просто работать. это из плана молоко варить это история. там от самого молока зависит. если молоко хрень,то вы просто прокипятите траву,но в ней почти всё и останется. именно нормальное молоко вытягивает из травы все масла. с гаша вытягивать не надо,гаш это уже экстракт по сути,его просто нужно приготовить. но с гаша не советую,язву можно получить. неизвестно что может оказаться в гарике. при разовой акции вы не узнаеете,а вот год или три точно уже скажут что вы кушали. на молоко лучше не пожалейте денег и купите ботвы,предложений много. после грова обрезки разные по бросовым ценам часто бывают. это идеальный вариант чтоб сварить молоко.или пожарить "кузьмич". кто посидел на диете гашишной,сразу почуствует разницу.если дозировку не впороть большую,то переть будет мама не горюй. еда может переть от пары часов до двух суток. уникумы по неделе в куматозе бывали. выжили падлы. обычно такое прёт часа 4-6 в норме. может при увеличении дозировки или накрывать сильнее или просто будет чуть сильнее но до суток переть. зависит от плана. пока не приготовишь не скажешь. каждый план по разному себя ведёт. ДОЗА НЕ БОРЩИТЕ!!!!

"но с гаша не советую,язву можно получить." Можно подумать,что при курении ее не заработаешь.

Сушим растворы

Sandman
1k2g:
Подскажите как работать с цеолитом-3

а что вы хотите с ним делать?
судя по опиванию на википедии, использовать их можно двумя способами.

Гашиш Euro

Serega289
m4lina:
чел, сейчас дефицит гашиша, можешь даже не пытаться найти чето годное...

вот думаю опять песок найти попробовать может зайдёт для сна

Состав экстази?!

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
DarlKraft:
Таблетка экстази должна содержать МДМА+триптамины. Но вот какие именно триптамины - большой вопрос. Да и МДМА могут заменить на более дешевый МДА.

более дешевый?.....стоимость производства одинаковая

Соли амфетамина.

cvehabr123
сорри может не туда пишу но срочно нужны ответы от толковых лзнающих людей 1.такое на пластмассовом стаканчике в котором кислю основание после разливки много добра остаеться на стенках и дне очень сложно потом отшкаблить...можно чем то растворить это и через бумажный фильтр пропустить? 2.при кислении ацетон можно заменить на что то другое? сложно стало доставать ХЧ. где то форуме читал что серку с ледяным ИПСом смешивают . 3. устал уже фальгу резать все пальцы в мазолях от ножниц. есть шредер он режет элементы 4х25 мм так пойдет на амоьгамму?4. пробовал кислить до разного Ph фильтрую через обеззоленные бумажные фильтры "белая лента" после высыхания в кульке цвет все равно становиться красный при любом уровне Ph причем тот амф что стек по стакану в котором кислю при высыхании белый , а в фильтре красный. не могу понять как так получаеться ацетоном опять после высыхания промываю сохнет в кульке и опять краснеет розовеет как будто от бумаги окисляеться

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
Всё таки чувствую что дело дойдёт до "из БДО в ГБЛ" )) какой выход с 1лБДО, в гбл?

Минус 20%

Соли амфетамина.

Jacobi
вопрос знающим - хотя мне кажется никто не знает можно ли курить как альфу, спидуху в виде соли оксалат полугидрат (щавелевяая кислота) ?? вроде гидрат...? или курить можно основание амфетамина после кащея солей не доходя до рацемата?.чисто эфир тянет основание на себя , как его и в какую соль превратить , чтоб можно было курить как альфу тока амф? кто че понял да о чем я........жду проффоф в какую сттоорону смотреть?*

Порекомендуйте книги и учебники

chess-master
TARAKANOFF:
лично вам - два раза спасибо. Надеюсь, что на Флибусте найдется. И если наейдется - ссыльну здесь. Наврняка, не я один ищу книжки по теме)

Могу еще сайт порекомендовать:
Там полезные статьи и мануалы по методам, техникам синтеза, советы, правила...

Отличие мефа муки от кристаллов

chuwie
ФармСтандарт от Бабы Нюры ОПТ за два часа:
50/50 дело либо в упоротости потребителя либо в очистке продукта. Часто мука тупо грязнее крисов, потому что мука это мельчайшие кристаллы, значит 1 гр муки поверхность больше, чем у 1 гр кристаллов, в продукте всегда есть немного остатков масла, каких-то примесей, это всё как бы покрывает поверхность кристаллов, а так как поверхность муки больше, то и примесей чуть больше, но не так уж прям значительно- 10% и не более. Так вот в муке хорошей очистки их почти нет и разницы с крисами в эффектах НЕТ. Всю разницу потребители придумывают сами и даже не вздумай спорить. Если мука изначально годно очищена то она точно такая же как крис по эффектам. Сколько у любителей альфы, например, ходит бреда- а вот зеленые крисы мощнее белых, а вот красные огонь ваще. Мне читать такое противно. Напридумываете себе разницы. Если и крис и мука из одной партии то хер ты разницу почувствуешь если провести слепые тесты и предварительно кристаллы растолочь обратно в муку и дать два образца. Такое постоянно происходит- субъективизм ощущения потребителя это котёл в котором постоянно варятся всё новые и новые мифы о том, как вот это прёт, а вот это не прёт. Бывало и не единожды, что покупают муку- о как охуенно это просто огнище товар круче любых крисов, проходит пара недель, берут ту же муку- бля чо за хуйня бро не прёт нихера ты чо бадяжишь???? Да вот пример на днях сделали партию ск, про муку от одного оптовика отзывы восторженные, про крисы тоже- прёт всех и нашелся черт, который орет что грамм слупил за ночь и его не прет. Субъективизм зло. Именно поэтому я вообще пробы не раздаю, потому что знаю, что товар синтезирован охуенный, а отзывы хуй пойми кто писать будет и хуй пойми чо у него там с организмом.

Отнюдь не согласен. есть у нас в городе магаз где меы качества просто убойного и не разбавлен ничем(они прошлую партию так хотели продать побыстрее что кладмен прям мокрый стаф в пакеты распихал, он там немного не в себе, зато там спиртярой воняло и видно сразу что не бадяжили ). По качеству продукт тоже хорош-толер сбивается здоровым сном, Так вот была у них партия одновременно и красталлическая мука и порох. Тестили и то и другое сдруганами, по итогу: мука дает мощный эйфор, нехилый стим, меня например рропирает на дела, дома делать или идти куда-нибудь, но уж точно не валяться. А вот с кристаллов есть эйфор-да, но более как-то плавно, по расходу чуть меньше, на 10-15%, но мука кроме того еще и 'пушистая' поэтому визуально может казаться сильно меньше дорога кристальной муки. С кристаллов хочется присесть, потом желательно прилечь и не вставать пока не отпустит, все движняки кажутся сложными, но это ярко длится минут 15-20, потом в течение часа плавно отпускает и превращает в человека. После муки у меня долбучая бессонница, после последней миниму часов 6 не заснуть, а с кристаллами норм засыпается. Первый раз когда кристаллы пробовал после муки, которую по 80-100 юзал хапанул 40- не понял, хапнул 100 и отлетел на диване чилить, 15 минут даж швелиться не хотел, ребзя на тусе ждет когда им стаф привезу а я даж подняться не могу. Там уже с ними доюзывались и так и просидели полвечера нм стульях. Ну вот после этого пару раз попадались крисы разные в руки, нокачественная чистая мука это топ.

Получение ЙК-4

1Kinetic1
CarlScheele:
Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

Не исключено...
Магнитная у меня не справляется, катализатор лежит на дне и не дает якорю производить вращение

Растворить кристаллы и Восстановить обратно 4mmc

Natrium
Кароч, положняк такой, епта. То что ты хочешь сделать - называется перекристаллизация. Кристаллиус (крист мука) - ее можно сделать рекрисом твоего стаффа в горячей воде (дистиллированной или для инъекций, минералка и кипяченая подходят так себе), соотношение - 1.5-2 мл горячей воды на 1 грамм 4ммс. Полностью растворяешь 4ммс в ней, ставишь на сутки в темное место, пусть себе высыхает. На выходе достаешь стафф, если вода еще осталась - выпаривай ее, в ней еще есть меф. Сам полученный стафф имеет смысл промыть изопропилом/ледяным безводным ацетоном. А можно сделать кристаллизацию - нужна уже горячая водка, соотношение примерно такое же - 1,5-2 горячей водки на грамм 4ммс. Принцип тот же самый - заливаешь, растворяешь полностью, на сутки в темное место. На выходе после промывки ипс/ациком получишь симпатичненькие кристаллы) Открою маленький секрет - чем толще слой раствора, который ты упариваешь - тем шикарнее выглядят крисы. Один мой знакомый лаборант по этой методике сделал вот такую прелесть: Ну и офк можно пробовать разные комбинации растворителей для этих целей, но я пока ограничусь самыми простыми и доступными

LSD-25

Wallach
filimonv1:
>отходосы как от спидов

Не очень подробное описание. Если это марки с вашей последней покупки, то не стоит волноваться о возможной подмене.
А если конкретно назвать магазины CraztOrange и Русалочку, то что там с подменой(город зеленоград)? очень кропотливо отношусь с употреблению того вещества и боюсь подмены как смерти
Я не могу быть уверен в качестве марок какого-либо из магазинов. Проводите тесты самостоятельно, проверки реактивом Эрлиха должно быть достаточно.

Качественное определение a-PVP в порошке

Wallach
autumninny:
важен ли срок годности соды? получился прозрачный р-р, как будто немного волокнистный (если бы дементоры были белые и в воде)

Покажите фото раствора. Сроком я бы пренебрёг, если она в нормальных условиях хранилась

Помогите с лего

vpizdakte
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
слушай, вопрос по всему процессу начиная с бромирования, абзац "выпадает именно БК-4 в виде кристаллов"
а что если после выпадения крисов их не выжимать, а растворить в ДХМ? и промыть много раз дистилятом его. после чего до самого конца процесс вести в дхм. обезводить его перед кислением, и кислить летучей солянкой из соли+электролита?
по логике вещей, будет минимизирован любой вопрос с вонью + за счёт кисления в ДХМ газом мы не сможем перекислить сабж