Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало зеркало гидра
есть такое дело - рукожопие называется) я тоже из таких... а нигры, по крайней мере на видосах, ваще не пярятся по поводу потерь, странно,что испортил, если пиздатый орех, почти сам собой получается... пена как спадет от соды и масляные пятна появятся и раствор станет прозрачным, значит все, можно остужать- на лед его, или вон как в видео в крухан лед.
а если пена не спадает хоть что с ней делай, не появляется масло и всё тут, пробовал охлаждать в таком состоянии, вроде курится, но как будто что то не то и цвет не бежевый а Белые хлопья, невесомые, мягкие
Всем здравсвуйте ,знающие,подскажите,как максимально просто очистить готовый продукт.???
По шагово
Соседняя закреплённая тема:
Хороший вопрос, вчера взял гаш в магазине, когда плюху нажигал, она на сигарете кипела и пузырилась,а не тлела, еще тогда задумался что как то это странно , и эффекты дико странные от нее были, пришел к выводу что видимо прокапанные плиты в магазе продаются =/
/product/135182 - не эта случайно? селлер говорит что это смолы, с трудом верится, и вообще ice-o-lator другого цвета
А какие конкретно эффекты были?
паспорт у тебя имеют право брать на проверку и требовать для проверки только на режимных объектах)
ацетон это не 4мпф, общие и особые меоры контроля, 2 разные таблицы)
по идее да, даже не по идее а да) он тяжелее, может за счет этого быстрее смывает грязь, но он не смешивается с водой
а зачем нужно, чтлбы он смешивался с водой?
А по поводу фена, сейчас вообще не из чего варить, получается?
На него, конечно, меньше спрос, чем на меф, но он есть.
Спирт просто не имеет побочных продуктов
Высушить и размолоть в идеале
Залить, помешать, погреть
Из Костромской дички боюсь врятли выйдет еврик)
ну про еврик это шутка была. Но какая-никакая смола из костромской дички будет по-любому. Просто мне кажется, что в том же бензоле любая смола, в т.ч ТГК и прочие с ним веществе будут растворятся куда веселее, чем в спирте. И если отогнать правильно, побочных продуктов тоже не будет. Ну это все так, умозрительные заключения. Кто будет возиться с дичкой, в бензол под вакуум ее там совать....? Ради чего? Как в том анекдоте про радикала?
Йодом и оксидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.
Интересно!
йодсукцинимид делается их хси почти количественно, а как дела у йодсукцинимида?
В ипсе в кислой среде?
Воркап есть?
ОХ "ловит" дхм, метиламин так не вернуть в колбу - нужны температуры пониже, чем способно обеспечить охлаждение обычной водой
В чём неудача заключалась? Как основание из нмп экстрагируете?
Неудача заключалась в том что при синтезе с нмп, после кисления не выпадает осадок, приходиться выпаривать для получения кристалов, на вид это 100%мефедрон, на вид запах и даже по носовым ощущениям, но абслютно без эффекта. Никакого эффекта после употребления. Поэтому абсолютно не понятно что было сделано не так, делал разными способами 30гр йодкетона на 80 или 100нмп, после 40 во втором случае 100мл метиламина, после добавление воды 250мл и дхм 60, забираем верхний слой и кислим, что в первом что во втором случае результат один и тот же. Не выпадает осадок, а после выпаривание безэффектный мефедрон. Уже сомнения не тот ли слой я снимаю может нужен нижний?
я жрал не раз. Больше не хочу, побочек много. Там лса, в 10 раз слабее лсд примерно.
точно, ну если в чистом виде зерно со спорыньей есть - тоже живот скрутит, как от айваски и от ибоги. С любого глюкогенного растения в чистом виде можно проблеваться и прихереть, ведь организм думает что его травят и пытается избавиться от отравы. Про силу лса не могу утверждать, раньше думал что по силе аналогична лsd
Как с сиропа бронхолитина отбить эфедрин? Я в этой теме не шарю, но хотелось бы знать что с ним можно сделать в дальнейшем, какие у меня есть перспективы с выходом на эфедрин
эфедрин можно синтезировать самому, для этого есть всё в продаже и по рецептам синтеза
Бро, извини за навязчивость и глупые вопросы )) Но нет ли у тебя подробного описания процесса, компонентов и тд, по добыче ГБЛ. Уж очень понравилось мне химичить, тем болле для себя и для экономии.
Посуду я тебе описал. Берешь 100 мл. БДО, сыпешь туда 6-7 мг. хромита меди, нагреваешь до 200 градусов и дегидрируешь с обратным холодильником пока не перестанет идти водород (около 6 часов на 100 мл.) Потом меняешь холодильник на прямой и дистиллируешь ГБЛ (это нужно, чтобы очистить ГБЛ от катализатора)
Крутая лаба для таких целей не обязательна, но дома любые синтезы проводить крайне не рекомендую. Многие неудобства компенсируются совсем небольшими закладками реактивов, вам ведь нужно буквально полграмма на выходе. При работающей голове, желании получить эти психоделики и возможности приобрести себе стекло, оборудование и прекурсоры — более чем реально. Школьную химию помните? С английским как у вас?
школьную неорганическую оч плохо, ограническую уже немного знаю, последнее время пытаюсь изучать ее самостоятельно. Английский вполне хорошо. Пытался читать на erowid из книг Шульгина, но там все довольно хардкорно по сложности исполнения , по крайней мере когда читал так казалось)
В реакторе синтез лучше проводить в растворителе, в котором раствор становится гомогенным, так реакция идёт быстрее и сразу всем объёмом. Лучше всех себя зарекомендовал НМП, немного хуже ДМСО. Если брать бензол, этилацетат или ДХМ в качестве растворителя, то раствор будет иметь две фазы и не будет гомогенным, придётся дольше мешать, учитывая объём реактора, часть реактивов может не прореагировать совсем.
Пример синтеза мефа в реакторе:
В 100л реактор заливаем 16л НМП, включаем перемешивание, на перемешивании засыпаем 4кг кетона небольшими порциями, что бы кетон успел растворится и раствор стал гомогенным. Затем приливаем 8л метиламина. Мешаем раствор в течении 20 мин, в течении которых идёт реакция. Затем, что бы погасить реакцию и не допустить конвертацию продукта, заливаем 64л воды и крутим в течении нескольких минут. Дальше льём 12л бензола, который экстрагирует основание мефа, опять крутим несколько минут и выключаем перемешивания. Ждём чёткого разделения слоёв на две фазы – верхняя основание в бензоле, нижняя – вода с нмп и остатками метиламина. Сливаем через кран снизу реактора водный слой в утиль, верхний используем для окисления.
В общих чертах как то так. Можно поиграть с пропорциями, временем синтеза, заменить экстрактор или растворитель, промыть экстракт несколько раз водой.
Пожалуйста можешь написать в личку? нужен совет по синтезу в реакторе.
Ах да. Температура в помещении - комнатная блин. Совершенно обычная. Разве что внутри палатки (в которой весь процесс и шел) за счет вытяжки мощной температура ниже. Там прям вытягивает так, что стенки бокса заметно внутрь втягиваются
а палатку ты сам докупил или она была в наборе?