зеркала гидры рабочие

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало зеркала гидры рабочие


зеркала гидры рабочие

зеркала гидры рабочие

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Был опыт с DMT? У меня был опыт с LSD 8 путешествий, стоит пробовать сейчас DMT?

К сожалению, у меня для опыта с DMT не комофортных условий. Но вообще смысла не пробовать DMT нет, он безопаснее кислоты.

Предельная растворимость мефедрона в воде

alexander.makedonsky
точную цифру будет подсчитать практически нереально, т.к. в кислой воде меф растворяется ещё лучше. килограмм точно может растворится.

"Умная" мешалка

LXGIWYL
Собствено охуев от цен на заводские мешалки с контролем температуры и скорости, возникла мысль з ардуины\есп со свистелками сделать ламповый ап. Делать будется на базе мм5 китайсокй. План спеклиста: Несколько датчиков температуры 18b20 (через перезод в саму колбу, в вводную баню и тд) Контроль нагревайки, плавный а не вкл-выкл Тахометр и контроль оборотов Если юзать есп, то имея вайфай на борту изи делается управление с чего угодна, хоть с тг бота Таймеры, время от прогрева тоже изи Возможно сервы на краны? и под принтер 3д сделать насадки на популярное оборудование. Можно запилить датчик прозрачности из лазера Соленойдные краны на воду чтоб остужать водопроводной водой колбу. Собственно вопрос а надо ли кому такое? или в иде готовой мешалки или в виде бокса с разъймами на провода мотора и тена? Прошивка естессно опен сорс будет. При условной цене в 5-7к + мешалка включаюшую настройку под вас, наладку всяких там пушей, контроля с телефона и тд.будет ли спрос? Переделать под мерхнюю мешалку\реактор изи ваще. Можно еще туда прикрутить камеру, что позволит бромировать в герметичном шкафу, нахуй наглухо закрытмчтоб из него ваще запах не выходил. Так как я не имею опыта оптовых варок, буду рад если тут остаят тз для такой еболы для больших дядь) просто напишите гдеб вам автоматики хотелось бы добавить.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

NikolaRais
kuka22:
Этот метод уже ведь был отлично описан Lynx25 ... и более наглядно... и находилось это вот на этой странице:

Там же находились и другие полезные тесты... (( Lynx25 воообще сотворил чудо. За что ему огромное спасибо. Он единственный кто понятным человеческим языком подробно и наглядно объяснил как обычному человеку, который не имеет специальных знаний по химии, доступа в лабораторию или дорогой специализированной техники, можно дома "на коленке" за 10 минут проверить тот или иной стаф на наличие в нем дополнительных "бонусных ништяков" от селлеров, которые решили сделать небольшой подарок рядовым юзерам.
Тут всё просто и понятно.

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

central_capitals
Angela_Merkel:
господа варщики, простой вопрос-

подходит ли данный способ варки для человека с нулевым опытом и знаниями?
Всем привет, тоже задаюсь этим вопросом. Опыта у меня ноль, да и в химии я совсем не шарю( Но вроде все не так сложно на первый взгляд

Lsd-25 подскажите.

denzelxx
Выглядит как марка с меньшим количеством вещества, нежели чем 200 и толер на следующий день. У ЛСД он очень серьёзный, на следущий день надо есть вещества в несколько раз больше, чтобы эффект такой же получить. P.S. Раздел не тот выбрал.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Ch_Darwin
Для проверки порошка амфетамина на наличие кофеина я подготовил фотоотчет по качественному анализу реактивом Вагнера (водным раствором йода). 1. Готовим раствор реактива Вагнера. Берем 10 мл воды (можно не дистиллированной), йод из аптеки. К воде приливаем ~10-15 капель йода (ориентир - характерная окраска раствора (как на фото). 2. Берем навеску порошка амфетамина (достаточно 100 мг, но лучше - больше). Растворяем ее в 10 мл воды. Добавляем 1-2мл раствора реактива Вагнера. 3. Получившийся раствор перемешиваем и через минуту на дне можно наблюдать выпавшие в осадок черные хлопья, которые свидетельствует о наличии кофеина в порошке. В порошке содержалось ~60% кофеина и ~27% амфетамина + 13% примеси. Для наглядности метода провел аналогичные манипуляции с порошком амфетамина не разбавленным кофеином. В результате (видно на фото) никакого осадка не образуется.

LSD-25

fupRO
Подскажите ресурс где будет детально расписан Синтез ЛСД Что для этого потребуется ну и сколько денег придется потратить на оборудование, Хроматографическая колонка обязательна? кто то писал что он нужен на последней стадии синтеза для очистки А кто-то,что раньше хиппи его варили на хатах как мет.... Нужна помощь!

Качественное определение a-PVP в порошке

Kapper
Добрый день! А каким образом подтвердить подмену мефедрона на камни обычной повареной соли крупного помола в домашних условиях подручными материалами? Внешних признаков для отличий нет и к тому же эту обычную соль смешивают с минимальным количеством мефедрона для запаха из пакета чтобы не возникло сразу подозрений и покупатель все снюхал а потом просто пожаловался на то, что не прет его вообще а в ответ получит пожелание сделать перерыв чтобы угомонить Анатолия Толерантовича. Наталкнулся на это дважды а в первый раз я почуял неладное когда кола в стопке с тем что приобрел стала как рассол для малосольных огурцов и естественно без какого либо вообще действия на организм, далее попробовав на зуб я удостоверился что это чистой воды поваренная соль. Я знаю что мефедрон мука/кристалл не терпят температуру и деградируют сначала становясь коричневыми а потом и вовсе плавятся до темной вонючей вязкой субстанции(в этом я убедился однажды по незнанию пытаясь подсушить влажный меф в микроволновке и буквально за одну минуту на высокой мощности его спалил к чертям полностью). Последнее время это очень актуальная подмена на соль с кропалем муки для запаха против первых подозрений на фальсификат.

LSD-25

Wallach
>Да и еще , где лучше хранить марки ? В герметичной непрозрачной упаковке, без доступа воздуха, воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур. >Читал что лсд выветриваеться и его срок годности 2 недели . Нет, при правильном хранении лежит годами без заметной потери свойств. >отходосы как от спидов Не очень подробное описание. Если это марки с вашей последней покупки, то не стоит волноваться о возможной подмене.

синтетический гашиш

zaxa11
SANTA BARBARA:
а где можно взять основу?

Так там бро уже готовую плитку пустышку продают,она и на Гидре есть.Рецепт лучше покупай и сам готовь.Я так делал

Определение массовой доли кокаина в смеси.

sansara007
HKri:
Всем привет! Купил кокос и как обычно грею тарелку в микроволновке , кладу фольгу на тарелку а потом высыпаю кокс на фольгу....так было всегда , но в этот раз высыпав вещество начало плавится и бурлить, часть стафа спас, а то что осталось застыло в пластик слегка маслянистый. Продавец пишет мне что это некая особенность

а какая реакция была бы, если бы это был кокс, а не какая то шляпа с особенностями?

Качественное определение a-PVP в порошке

Ch_Darwin
В связи с случающимися подменами мефедрона на a-PVP хочу представить следующий метод качественного определения a-PVP, иначе говоря как отличить Альфу от Мефедрона. Метод до смешного прост. Для определения необходима пищевая сода, вода, исследуемый образец. Суть метода заключается в том, что раствор a-PVP при его подщелачивании и переводе в форму свободного основания даёт характерный салатовый окрас, который трудно спутать, а также в дополнение к этому характерный запах. Вот пошаговая инструкция для проведения эксперимента: 1. Берём навеску ~ 0.1г исследуемого образц, растворяем в 5мл воды. 2. Берём навеску 2-3г пищевой соды и растворяем её в 5мл воды (не обязательно растворять польностью), тщательно перемешиваем. 3. Добавляем ~1мл раствора пищевой соды (п.2) в раствор исследуемого образца (п.1). Наблюдаем за реакцией. Если раствор поменял окрас на салатовый как на фото, то следует сделать вывод, что ваш образец содержит a-PVP в преобладающем количестве. Также появлется характерный неприятный запах. Если раствор не изменил окрас, остался таким же, то следует сделать вывод, что образец не содержит a-PVP. Для примера проведён эксперимент с мефедроном, не содержащим a-PVP, результат эксперимента на фото ниже. Как видно, раствор не изменил окрас. Добавляем в раствор мефедрона раствор соды и наблюдаем изменился ли цвет:

Способы получения хлорангидрида пропионовой к-ты

vpizdakte
Товарищи! Интересуюсь различными вариантами получения мефа, один из стандартных путей синтеза 4мпф - это получение его из толуола и хлорангидрида. способ гемморный, но пока я не нашёл других адекватных путей по относительно адекватному по материалам и стоимости синтезу мяу. Кто-нибудь пробовал подобную методику? откопал на find-patent В реактор емкостью 200 мл загружают 74,08 (1 г-моль) пропионовой кислоты, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 3,2 г (0,04 г-моль) пиридина. Реактор нагревают до 60-65оС и подают хлор со скоростью 0,1 г-моль/ч, поддерживая избыточное давление 0,01-0,02 МПа. Через 12 ч подачу хлора прекращают. Дистилляцией выделяют хлорангидрид пропионовой кислоты в количестве 80,7 г с содержанием основного вещества 98% Выход хлорангидрида пропионовой кислоты 85,5% пишут, что в кач-ве катализатора может быть использовано присутствие гексаметиленимина или дибутиламина или пиридина может кто направит на что-то более домашне-прикладное?)

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Wallach
Moskvich1414:
Всем здравсвуйте ,знающие,подскажите,как максимально просто очистить готовый продукт.???

По шагово
Соседняя закреплённая тема:

Взорвался бк-4

Kichiro
555Kovard:
Ты в спиральный холодильник дуй сильно, прежде чем использовать. Поток воздуха должен свободно проходить. Хреновые образцы этих стекляшек часто имеют сужения. С сужениями результат как у тебя (фонтан в потолок) гарантирован :-)

От бромкетона тебя спасет аммиак или метиламин. Можно поставить открытый стакан в комнате. Провоняет конечно хорошо, но хоть от лакриматора избавишься.
Все впитывающие поверхности, на которые это все попало проще всего выкинуть (дерево, водоэмульсионка вместе со штукатуркой, ткани). Все невпитывающие помыть растворителем, например ацетоном.
По поводу спирального, сам по себе он исправен, другой вопрос что закладка была на 750 грамм БК, и давление летящего метиламина, которое копилось из за конденсируещегося ДХМ в спирали и выбило все к чертям. Ацетон не сильно помог, даже не на впитывающих поверхностях, мыл им пол, не сильно спасло.Всеравно от него чтука фонило. Замывал 3 дня пол с хлоркой, вроде запах под ушел. Глаза не слезятся, нос не дерет. От запаха помог ремонт полный в помещении. Совет всем - расчитывайте адекватно давление которое у вас будет. Вытяжной шкаф не панацея, начнет фонтанировать, заляпает все вокруг. Помещение оборудуйте съемной и дешевой отделкой, что бы легко было демонтировать, выбросить и поменять, при этом не разорившись.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Dr. Bunsen Honeydew
UnitOfSpeed:
да, можно в сухой очень плотно закрытой банке с прокладкой из полиэтилена хранить.

в теории прокатит и с лаг-ом и и с боргидридом натрия. А там уже смотри по выходу водорода и выходу продукта, сколько надо и что выгоднее.
Мет не варил но, теоретически к р-ру метиламина и фенилацетона просто прикапываешь ЛАГ в ТГФ (очевидно же :) )
Главное ЛАГ именно прикапывать а не залить все разом и даже не порциями. В определенных ситуациях даже пиздануть может (сорри за мат).
никакой воды при использовании ЛАГ! Ни в коем случае! По поводу восстановления промежуточный, сухое имин производное из БМК и метиламин газа к примеру, тогда еще можно восстановить его через литий. То, что написали в этом посте, ни в коем случае не использовать.

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Wizardg
Возьмем сырой и грязный амфетамина сульфата, очистим кислотно-щелочной экстракцией и сделаем идеальный беспримесный гидрохлорид. Итак, помещаем 5 г. амфетамина сульфата в химический стакан и приливаем 300 мл. воды (столь большой объем берем потому, что часть примесей в кустарно изготовленном продукте плохо растворима в воде, а нам нужен однородный раствор) . Мешаем до полного растворения, если частицы плохо растворяются, можно немного подогреть. Бывает, что образцы содержат примеси вообще не растворимые в воде, добавленные для веса (песок и пр.). Если раствор подогрели и мешали минут 10, а на дне все равно какие-то крошки, то раствор необходимо профильтровать. Растворяем 10 г. щелочи (NaOH или КОН) в 50 мл. воды, приливаем к нашему раствору амфетамина при перемешивании пока pH раствора не станет 10 или более. Вливаем в смесь 30 мл. дихлорметана, интенсивно перемешиваем 10 минут, отделяем ДХМ-слой (нижний) на воронке. К водному слою приливаем еще 20 мл. ДХМ, опять мешаем 10 минут и делим. Оба ДХМ слоя объединяем, сушим безводным сульфатом магния 15-20 минут. Аккуратно декантируем с осадка. Мы получили чистый раствор основания амфетамина в ДХМ. Любители сульфата и фосфата могут просто прикапать к этому раствору соответствующую кислоту до ph= 5.5-6 и отфильтровать выпавший осадок. А мы будем получать гидрохлорид. В колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор до насыщения (пока поглощает газ и с поверхности не идет белый дым). Амфетамин гидрохлорид частично растворим в ДХМ, поэтому упариваем ДХМ на водяной бане. В колбе остаются полупрозрачные кристаллы. Смываем все со стенок несколькими каплями безводного ацетона, фильтруем. На фильтре промываем 2-3 раза ацетоном (5-10 мл) Получаем на выходе 3.6 г. чистейшего амфетамина гидрохлорида. Храним в герметичной таре без доступа воздуха (гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает влагу из воздуха и расползается прямо на глазах). Выход может быть больше или меньше в зависимости от изначального образца, но не стоит жалеть о том что ушло в бутор. Это примеси, которые в лучшем случае не активны, а в худшем вредны для организма.

конструктор в нарушеной упаковке

Natrium
avedoni789:
Диспут я открыл, конечно же. Думаю договоримся. Просто хочется понимать, вообще стоит с этим наборм что-то пытаться делать?

Ну, пытаться никто не запрещает, но вот получится ли сделать что-то - это другой вопрос. Если остались целые реактивы - оставь их на будущее, в хозяйстве пригодятся. Ну либо докупи в магазине необходимое-проебанное.

Отличие мефа муки от кристаллов

chuwie
Пальчикович:
никаких противоречий - просто мука была плохо чищена. Мука была с килотонной примесей, то что она белого цвета не говорит о чистоте, потому что возьми грязный коричневый кристалл размолоти его и мука будет белая. Либо вариант номер два- крисы и мука были из Разных партий варки. к чему я склоняюсь больше, потому что я знаю о чем говорю, уверяю тебя.

Так в том и прикол, что разные магазы были и все кристаллы размазывали, а мука давала стим разной степени.