сылка на гидру

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало сылка на гидру


сылка на гидру

сылка на гидру

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

Wallach
ihgohbbpjyhb:
КЩЭ вы имеете ввиду или что-то другое?А что,можно попробовать на небольшом количестве .Осталось только найти сами грибы

Простой способ экстракции
Здесь подробнее
Здесь можете найти дополнительные данные о растворимости и другие свойства псилоцибина

синтез мефа йк+бензол +метиламин

mertis10
Ezy-a:
А то вопрос задаёт что вы там делаете 3 часа.... если спрашиваешь, слушай.

Вы смотрите таблицу... Там же четко всё начерчено и написано... Какая самая хорошая темпер и время. Выход написан и т. Д
По этому я и говорю, моё предпочтение дхм. Время меньше.
Если кому то мои советы помогли или подсказали в чем то. Лайкните или оставьте отзыв. Спасибо
Рад помочь начинающим лаборантам...
Привет. Подскажи пожалуйста, есть йк, дхм, метил 38%. Собираюсь делать в бутылке стекло 1.75л. ОХ нет, мешалки нет. Если плотно замотать изолентой и на водяную баню с поддержанием температуры +-45С - на сколько шансы высокие, что ебанет конструкция?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

555Kovard
Sparkz_50:
в первую очередь

2C-x и Триптамины
а так же
DOx, 2C-T-x
в последнюю NBOMe
Триптамины - замещенные? С них будет сложно начать :-) Да и не совсем кухонные там методики (хотя, конечно, представления о "кухне" у всех разные).
Вот ДМТ синтезируется просто. При наличии готового триптамина - элементарно. Вот, почитай методику :-) Единственно трудности с кристаллизацией будут скорей всего.
2С-x и DO-x синтезируются просто при наличии готового альдегида. Нитрометан (для синтезов 2C-x) раздобыть проще, чем нитроэтан для DO-x.
При отсутствии готового альдегида... В принципе оно тоже не сложно, но требует больше лабораторного опыта. То же относится и к серозамещенным.
Почитай, кстати, Зубрика :-) organic chem lab survival manual.
PS: это очень увлекательное занятие :-)

конструктор в нарушеной упаковке

avedoni789
Приветствую, химики! Заказал сегодня конструктор в одном магазине. Получил, то что вы видите на фото. Что-нибудь можно попробовать с этим сделать, или проще сразу в утиль? Пробки почти все растворились на пластиковых банках.

Порекомендуйте книги и учебники

chess-master
TARAKANOFF:
лично вам - два раза спасибо. Надеюсь, что на Флибусте найдется. И если наейдется - ссыльну здесь. Наврняка, не я один ищу книжки по теме)

Могу еще сайт порекомендовать:
Там полезные статьи и мануалы по методам, техникам синтеза, советы, правила...

Синтез оксибутирата натрия с помощью Gamma-Butyro...

ШаманИведьмак
serplay:
Попробуем

привет! Где достаешь гамма-бутиролактон ? Заранее спасибо за ответ!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

ДМТ, и как быть

purple Palm
Лень искать, но подробный гайд с картинками и так далее был описан в в курилке вроде бы. Это точная инфа. Нужно только найти

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

x-time-x
Здравствуйте "Свободное основание кокаина возгоняется при температуре 90-98 градусов. Следовательно, чтобы не тратить вещество на образование побочных продуктов и не увеличивать вред от употребления, нагревать крэк следует исключительно на водяной бане (пока не выкипит вода, температура не поднимется выше 100 С)." Вопрос, как для этого сделать водяную баню человеку в домашних условиях без больших навыков ?

Отличие мефа муки от кристаллов

Killreal1488
Если мне не изменяет память, то когда я читал об мефедроне, в телеграмм канале "Hydra". То там писалось о том, что изначально, при синтезе получается мука, а потом её кристализуют, но из-за этого идут потери. Так что, как я понял, мука намного слабее кристаллов, а крисы - уже чистый мяу. Как-то так...

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Ах да. Температура в помещении - комнатная блин. Совершенно обычная. Разве что внутри палатки (в которой весь процесс и шел) за счет вытяжки мощной температура ниже. Там прям вытягивает так, что стенки бокса заметно внутрь втягиваются

а палатку ты сам докупил или она была в наборе?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
gilgamesh7754:
Вы меня не поняли) про количество я спрашивал примерное, что-то вроде хватит ли 30мл флакона ортофосфорной из магазина радиотехники, а не точное кол-во реагентов, это была бы космическая наглость с моей стороны, а вы итак подсказывает мне, точнее учите) щелочь я так понял нужна, чтобы разделить слои в водном растворе РМ, или можно как-то это сделать по другому? И если уж совсем не трудно подскажите, как можно оправдать покупку ортофосфорной и naoh? Я просто совсем совсем сыкло) думаю что нибудь с пайкой придумать, когда-то занимался. И что вы имели ввиду по поводу особенностей фармокинетики, наоборот нашёл инфу, что фосфат имеет менешую силу действия

30мл кислоты надолго хватит, если просто время от времени амф употребляете. Щелочь нужна, чтобы основание из соли получить, по-другому никак. Ортофосфорную если в магазине радиотехники берёте, то спрашивать вряд ли будут) В химмагах никогда не спрашивают зачем подобные реактивы покупаете. Можете гранулированное средство для прочистки труб взять типа крота, это то же самое, просто выйдет чуть подороже, чем при покупке килограммового пакета. Нужны гранулы, у которых в составе ничего кроме NaOH нет, у пользователя выше жидкое какое-то средство. Все реактивы для очистки легко достать, нужно просто поискать немного)

Хочу понять химию и научиться делать МДМА!

rulet12
Судя по тому, что разницу между карбонильной и карбоксильной группами вы не знаете, химию вы знаете на уровне школьной программы, и то на уровне "троечника". Если вы хотите заняться производством, то не лезьте в теорию, а ищите мануалы (на гидре и рыгале информации достаточно). Особых знаний химии тут не требуется. Если же ваша цель - понимать, что происходит при синтезе, как это происходит и почему это происходит, то путь "открыть статью на википедии и смотреть значение всех непонятных слов" не приведет ни к чему. Начните с любого школьного учебника, потом переходите на более специализированную литературу. Но за пару дней-недель разобраться не получится. Зато через несколько лет поймете смысл "Всех терминов, сделанных специально для того, чтобы человек не понял сути синтеза". Удачи!)

Методы синтеза диссоциативов.

CBeTpa3yMa
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец... Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил... Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже? Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс.

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Ezy-a
Hertman:
Привет, смотрю пишешь про синтез на дхм, можно его как то сделать без ОХ? Делал на нмп, но уже раз 5 наверно неудачно, хорошо небольшими колличествами. Подскажи что можно придумать? Есть йк4 нмп дхм метиламин солянка и ацетон (еще бромводородная кислота и серная)

мешалка есть у тебя? Колба . Что есть вообще?

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Понял, понял, а если не секрет сколько у тебя путешествий ?

Точно не знаю, около 20 думаю, если не считать минидозы.

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Dr. Bunsen Honeydew
2ФА хороший, обычно как более эйфоричный амфетамин, единственное дозировки в два раза выше, и длительность действия короче. 4ФА хороший для употребления внутрь на кишку, в виде пилсов или капсул, так как только в этом случае он выдает все свои эффекты, потребители часто путают это с хорошим экстази+амфетамин (80:20, как хорошие колеса). В целом 4ФА считаю далеко недооцененным продуктом, как уже писал выше.

Лаборатория с нуля

Luckystart2017
Добрый день. Подскажите студенту, как и из чего лучше всего сделать лабораторию для синтеза ПАВ? Желательно не очень дорого. Я тут поднакидал, что нужно в идеале по-моему мнению. Подскажите, что лишнее, чего не хватает или что можно заменить подручными средствами? Бумага индикаторная универсальная для определения РН 250руб Воронка капельная ВД-2-250-29/32 цилиндрическая с компенсатором давления на 250 мл со шлифом 1400р Воронка делительная ВД-3-1000 грушевидная на 1000 мл шт 1450руб Колба 3-х горлая КГУ-3-1-2000-29/32 1800р Воронка Бюхнера 150 мм №5 (1000 мл) шт 1100руб Колба Бунзена объёмом 2,5 литра шлиф горла 29/32 мм 2720р Колба коническая КН-1-2000-29/32, со шлифом 1040р Колба плоскодонная 2000 мл, шлиф горла 29/32 мм 2780р ОЗК 1500р Маска панорамная промышленная ППМ-88 ОАО "АРТИ-Завод" 1500р/шт Перчатки "Неотоп" химостойкие (Ansell) (9,5-10) 450р/шт MSH-2 Магнитная мешалка 120х120мм с подогревом и держателем для электродов 8500р Мешальники цилиндрические Heidolph 3 штуки (25, 40, 50 мм) 925р Вакуумный насос Value VE-115N 42л/мин, 0.18 кВт 4350р Палочки стеклянные 330 мм (упаковка 50 шт) 1290р Трубка резиновая мед. Вакуумная d=10*5,0мм м 240руб Стакан лабораторный Н-1-10 мл с дел.низкий на 10мл шт 55р Стакан лабораторный Н-1-25 мл с дел.низкий на 25мл шт 60р Стакан лабораторный Н-1-50 мл с дел.низкий на 50мл шт 60р Стакан лабораторный Н-1-100 мл с дел.низкий на 100мл шт 60р Стакан лабороторный Н-1-150 мл с дел.низкий на 150 мл шт 55руб Стакан лабороторный Н-1-250 мл с дел.низкий на 250 мл шт 110руб Стакан лабораторный Н-1-500 мл с дел.низкий на 500мл шт 160р Холодильник шариковый ХШ-1-600-29/32 890р Набор из 5 мерных цилиндров "Провизор" 950р Термометр ТТЖ У-5 240/141, 1 С/дел 540р Фильтр обеззоленный "Красная лента" диаметр 18см 220р Весы Лабораторные 0.001 до 50 гр 1900р Лабораторная водяная баня STEGLER WB-4 12000р Пробки резиновые 60р Вот список с идеальной, как по мне лабой. Жду ваши советы!

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

MegaCation
Спасибо за ваши советы. Немного погуглив, нашёл, что ртуть хорошо смачивает (лудит) золото. Это используется в золотодобыче для извлечения пыли золота из породы. Причём не только металлическая, но и атомарная, и ионная лезет на золото, и даже газообразная. Датчики ртути в воздухе так и устроены - на основе золотой проволоки. На али довольно много золочёной проволоки для рукоделия. Да, в основном это никель или нитрид титана, но некоторые продавцы пишут пробу 14k, 18k и даже 24k. Вообще, как понял, ртуть садится почти на любой не окисленный металл, но вот золото точно не жрётся азоткой (в золотодобыче ртуть отделяют от золота именно азоткой). Один раз продавец прислал мне подарок вместе с заказом - мелкую фигурку покрытую 24k золотом - и это было золото. Поэтому шанс купить именно золочёное изделие на али не нулевой, а цена ему будет около 3-4 евро (прямо сейчас смотрю на браслет за 4 евро из очень тонких проволочек, покрытый 24k золотом, если верить описанию, в основе - медь). Это смешная цена, учитывая, сколько ртути такой браслет сможет впитать. На фоне цены продукта это сущие копейки. Собственно, имеет ли смысл такой браслет порубить на части и покрутить на мешалке в нитрате? Испортится ли нитрат? Можно, конечно, использовать и цельнозолотые изделия, а с них ртуть удалять той же азоткой (но уже с избытком) или выпаривать нагреванием. Тогда стоимость изделия компенсируется многоразовостью.