ссылки на гидру

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало ссылки на гидру


ссылки на гидру

ссылки на гидру

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

ТaylerDurden
Kichiro:
Ваш энтузиазм и смелость восхищает) Но бы охладил пыл и начинал с небольших объемов. Первое, что вызывает вопрос это пропорции и ожидание выхода. Смотрите, бром к МПФ лучше брать 1 к 1. Второе, вы взяли делительную воронку, без компенсатора давления, бром будет капать неравномерно, так как его будет давить обратно HBr. По поводу дрекселей, на объемах которые вы хотите делать, вы будете сильно удивлены количеству HBr. И тому как он любит выдавливать все шлифы к черту и сочиться из всех щелей. Через заполненные дрексели он проходит тяжело, и начнет сочить из под шлифов облаками густого дыма. Ваше дело, но я рекомендую сменить посуду. То что вы описали может привести к аварии, а вам это к чему?) Да еще и на съемном доме) Колбы на 10 литров с 1 горлом вполне хватит, далее покупаете двугорлую насадку и переходник к ней. Далее обратный холодильник и капельную воронку с компенсатором давления на 250 мл. Пробка на 29/32. Система выглядит так: В колбу вставлен переходник, в него двугорлая насадка. В прямое горло вставляете капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в него керн. От керна маслостойкий шланг, его выводите в буфер, подойдет склянка, развернутая задом наперед или с выломаным барботером, но опять же, у нее низкая проходимость и в колбе будет копиться давление. Буфер можно сделать из колбы бунзена, тут уже примените смекалку как это устроить. Далее из буфера отвод в бак с водой, либо раствором щелочи, на свое усмотрение. В шланге который уходит в бак, сделайте дырки в конце, для лучшей юарюотации. Эта система действительно хоть как то убережет вас от запахов при бромировании. Но они останутся! Не испытывайте не нужные надежды! Бром во время переливо неплохой такой едкий запах оставляет, имейте в виду. Но он выветривается за 20-30 минут. Зачем вам держать после бромирования еще часа? Залейте водой, промойте 2-3 раза, да дальше в реакцию. Бромирование занимает 30-40 минут. С аминированием газы нужно отводить не в щелочь а в кислоту, она частично нейтрализует запах ссанья, но первые минуты 3 повоняет сильно. В доме если несколько этажей, Плотно подоткните дверь в помещении на момент варки, и впринципе на втором этаже можно будет спать.

Очень много информации обсуждаем в теме FAQ, не поленитесь и прочитайте что там написано, очень много информации конкретно на ваш случай. Так же в темее прочее есть темка "Копы накрывают лабы". Ознакомьтесь, там тоже очень много полезной информации. Не ленитесь и читайте готовый материал.
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
Бро, извини за навязчивость и глупые вопросы )) Но нет ли у тебя подробного описания процесса, компонентов и тд, по добыче ГБЛ. Уж очень понравилось мне химичить, тем болле для себя и для экономии.

Посуду я тебе описал. Берешь 100 мл. БДО, сыпешь туда 6-7 мг. хромита меди, нагреваешь до 200 градусов и дегидрируешь с обратным холодильником пока не перестанет идти водород (около 6 часов на 100 мл.) Потом меняешь холодильник на прямой и дистиллируешь ГБЛ (это нужно, чтобы очистить ГБЛ от катализатора)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Lynx25
Экстази или же MDMA - один из самых популярных эйфоретиков в мире. Кстати, согласно данным исследований экстази даже менее вреден, чем алкоголь с табаком! Но, как вы уже наверняка знаете чистого MDMA на рынке, практически не существует и зачастую все мы покупаем неочищенный или же «грязный» экстази, в котором почти всегда находятся лишние примеси, не только ухудшающие эффект от нашего прекрасного MDMA, но и что совсем печально - вредящие здоровью, как физическому, так и психическому. Поэтому, чтобы трипы наши были более яркими, а здоровье оставалось в полном порядке, давайте не будем затягивать и разберемся как же нам с вами очистить продукт, в случае если мы имеем дело с «грязным» MDMA. Ведь это может сделать каждый буквально у себя дома, потратив всего 500-1000 рублей (в зависимости от того какие ингредиенты для очистки завалялись у вас дома) Необходимые компоненты - растворение и щелочение - деление - получение соляной кислоты - кисление и промывка -

Синтез эфедрина

ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!
Гос_Нарко_Картель:
Ну вот видишь ты пишешь нет,другие пишут нельзя использовать. Надо на анализ отдать,так будет правильней. Походу надо возобновить это дело

залей дхм и раствор щелочи, дхм побольше, так как в твоём случае явно нужно выжать всё без остатка. Отделил дхм и в сторону, водный раствор еще два раза так же дхм протащить. Теперь сливаешь вместе весь дхм и промываешь всё это дело водой раза 2-3(хз чего у тебя там по грязи, может и больше). Каждый раз на разделение слоёв 30 минут выделяй не ленись. В итоге получишь чистое основание. Далее вваливаешь солянку. Ну и про морозилку и ацик из морозилки не забудь.

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
007003:
сколько у вас готового сухого продукта получилось?

йк 60-65% , БК 70-80%

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Linia_fronta
tequi33:
Пять лет с парнем курим алфу, нам грам на месяц хватает чисто по выходным и секс у нас бешеный спиртное не пьём иногда ещё бошички вместе с альфой мешаем в промежутках когда трудимся в рабочие дни прекрасно себя чувствуем и в постели тоже и без альфы на хорошо в месте !!! Так что тот кто писал что парень пойдёт с другими парнями дробится по себе наверно судит если нет изначально кукушки то и не стоит прибывать ну а там как нравится! Да дополню можем два три месяца не употреблять вообще и прекрасно себя чувствуем ко всему надо подходить с умом! Всех здравых с наступающим!

Интересно каких гибридных эльфов ты родишь?)))) Всё это чушь про контроль ... Не вы имеете альфу, а она вас.. Когда гормоны бешенно выстреливают у тебя в организме о каком контроле может идти речь...??? Ты делаешь всё что скажет кайф и идёшь на поводу у него дабы усилялся эфект... так что ваш выдуманный контроль бред собачий... да и не будь так уверена что твой парень за спиной не ебашит его...)))))

Помогите с лего

alexander.makedonsky
vpizdakte:
слушай, вопрос по всему процессу начиная с бромирования, абзац "выпадает именно БК-4 в виде кристаллов"

а что если после выпадения крисов их не выжимать, а растворить в ДХМ? и промыть много раз дистилятом его. после чего до самого конца процесс вести в дхм. обезводить его перед кислением, и кислить летучей солянкой из соли+электролита?
по логике вещей, будет минимизирован любой вопрос с вонью + за счёт кисления в ДХМ газом мы не сможем перекислить сабж
выпадут именно крисы, лучше отжать, промыть водой, растворить в ДХМ и непосредственно растворенный в ДХМ мыть раствором дист вода + сода пищевая до хорошего цвета.
обезвоживать строго безводным сульфатом магния, кислить диоксаном, с газогенератором проблемнее, вечно трубка забиваться будет итд.
либо можно не заморачиваться и не сушить, потом просто когда выпадет ГХ в ДХМ, собираем его, отжимаем, а к ДХМ приливаем дист воды, закисляем до Ph - 4 ( слой ДХМ ) под водным слоем, мешаем, воду выпариваем и получаем продукт, потери так будут минимальными.
под водным слоем и солянкой не перекислите т.к. меф раствориться в воде

Мокрый меф

Kichiro
Jimmy2019:
А какие минусы если меф попался немного влажный, только дорожки неудобно нюхать или как?

В нем будут остатки растворителя/кислоты. Не самое полезное для вашей слизистой и здоровье. Второе вес, получаете меньше титульного вещества по факту. НУ и к влажному мефу любит липнуть всякая гадость.

Помогите с лего

vpizdakte
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
слушай, вопрос по всему процессу начиная с бромирования, абзац "выпадает именно БК-4 в виде кристаллов"
а что если после выпадения крисов их не выжимать, а растворить в ДХМ? и промыть много раз дистилятом его. после чего до самого конца процесс вести в дхм. обезводить его перед кислением, и кислить летучей солянкой из соли+электролита?
по логике вещей, будет минимизирован любой вопрос с вонью + за счёт кисления в ДХМ газом мы не сможем перекислить сабж

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frostik66
ааа ребятки, у меня вечный вопрос к вам: моя соседка баба Нюра любит чтобывинт в\в - приносил приход, на тягу ей похуй и она не приемлит что либо добавлять к чистейший продукт типа каплей или порошков, как такой замес сделать? думаю может при скатывании шара надо чтото особенное делать, или температура как то должна отличаться, есть мысли ??7 поторюсь - на тягу похуй! Я вот думаю,может немного йода поменьше засыпать чтобы не весь эф прореагировал и на приходе ри мзбытка эфа чтобы как вз0дохнулось, стену как расширились, грудь каккк наполнилась - верно ли мыслю:?

Хочу понять химию и научиться делать МДМА!

DarlKraft
Есть большое желание понять, что такое химия, построить лабораторию, и делать там МДМА и прекурсоры самому. Но сталкиваешься с глухой стеной непонимания. Например, лезешь в википедию, чтобы понять, из чего получают то или иное вещество (прекурсор), и вот тебе: ...путём восстановительного аминирования 3,4-метилендиоксифенилацетона (MDP2P). Этот метод заключается во взаимодействии MDP2P с метиламином и последующем восстановлении образовавшегося имина. Жму на "восстановительное аминирование", и мне выдает: Восстановительное аминирование — вид аминирования, при котором карбонильная группа замещается на амин через промежуточный имин. Это просто жесть. Я-то думал, амины и имины во дворце у султана живут, а они оказывается в приготовлении МДМА участвуют. А тут еще какая-то [s]радикальная[/s] "карбонильная группа" затесалась. Ладно, жму на "карбонильную группу", может что-то прояснится. Не тут-то было: Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной. Чем "карбонильная группа" отличается от "карбоксильной", не совсем понятно, ладно что в состав одна в другую входит, как матрешка. Но больше всего убило, что к аминам и иминам теперь прибавился третий шейх амид. Ладно, жму на "имины", может теперь все яснее будет? Имины — органические соединения общей формулы R1R2C=NR3, где R1, R2 — H, Alk, Ar и R3 — H, Alk, Ar, азотистые аналоги альдегидов (R2 — H, альдимины) и кетонов (R1, R2 — Alk, Ar, кетимины), содержащие фрагмент NR3, соединенный двойной связью с атомом углерода. К иминам относятся также азометины (основания Шиффа). Это пиздец полный. Добавились альдегиды, альдимины, кетоны и кетимины, а что самое интересное - азометин (ну, это уже не Дальний Восток, это к Турции поближе), да еще и с "основанием Шиффа". Решил забить нафиг и посмотреть на синтез. Читаю: Все распространённые методы синтеза производят рацемические смеси MDMA[135]. Синтез не требует особенно дорогого или сложного оборудования, что затрудняет работу правоохранительных органов. Нуу, просто сказка: недорогое оборудование, затрудняет работу правоохранительных органов! Да, вот загвоздочка - ушли из турецких султанских дворцов с шейхами, аминами и иминами, да тут "рацемические смеси" нарисовались. Что за хрень? Ничего не поймешь! Ну, жму, может теперь точно понятно будет? Рацемат — эквимолярная смесь двух энантиомеров. Рацематы не обладают оптической активностью, а также отличаются по свойствам от индивидуальных энантиомеров. Являются продуктами нестереоселективных реакций. Ссылка на то, что такое "нестереоселективные реакции" вообще отсутствует. Гуглить не стал - уже и так выдохся. Зато появились "эквимоляры", "энантиомеры", да собственно и что такое "оптическая активность", тоже не совсем ясно, хотя значение обоих слов ясно и понятно. Разберемся с энантиомерами: Энантиомеры (др.-греч. ἐνάντιος «противоположный» + μέρος «мера, часть») — пара стереоизомеров... Нет ну все, это полный пиздец, тебя гоняют по кругу терминов, значения которых не объясняется нормальным языком, а такими же терминами. Нет я НЕ блондинка, но это конечно перебор. Все термины сделаны специально для того, чтобы человек не понял сути синтеза. А убило наличие в соседней теме "Колбы Бунзена со шлифом". Вроде есть хорошее желание - научиться чему-то новому, но не дают жесть. Даже понять, чем окисление отличается от бромирования, тоже не дадут. С одной стороны коненчо понятно что это должно держаться в секрете, дабы избежать обесценивания, но с другой стороны это как-то по свински.

Запах после сушки мефедрона

Kichiro
alexander.makedonsky:
озонирование никогда не делал, всегда хватало кастрюли)

Понял, попробую, спасибо)

Манага

m4lina
Автор, на ветке есть подобный вопрос, копирую рецепт оттуда Довольно давно делаю себе манагу из гашиша на сливках рецептом, когда-то показанном другом. В турку наливаю сливок 15-20%, туда же кусочек масла сливочного, туда же гашиша покромсанного и варю это дело минут 40 на максимально возможном огне,при котором сливки не убегают. 1. Сколько сливок изначально у тебя будет,столько манаги и получится,логично же)) 2. Сколько пить зависит от желаемого результата. 3. Прёт очень долго, до 5-6 часов может переть. Если выкушать больше,чем нужно, будет почти психоделический трип. 4. Я обычно беру где-то 250-300 мл сливок 20-25% и кусочек масла на глаз.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
мы курим. гаш в огне горит. биологических веществ точно побочных не хапнем. тяжёлые в пепле останутся в основном. почисти раз и потом посмотри на этот шлак и если захочешь съешь. но не захочешь как увидишь. если лень заморачиваться с очисткой,то хапни и очисть и увидишь какой это эстетический кайф. сидишь накуренный и делаешь вещь,которую мало кто сможет и мало кто знает даже об этом. ощущаешь себя словно из другой категории наркоманов. сразу начинаешь видеть утырков. убитых типов как с карикатуры. их жизнь поиск наркотика. чтоб держать дозу. кроме дозы им пох почти на всё.нах работа. учёба и прочее. курнул с такими-же и тупишь весь день. шабашку сбил,гаша взял и сидит долбит не понимая зачем придумывая себе поводы,из-за которых он вечно дудит. утро. встал. надо подудеть. попускать начало,надо догнаться. догоняется до вечера. спать пора. на сон ипашит и спать. кайфа ноль. тупо вкидывание на дозу,ведь там уже толик давно начальник. этот утырок из-за которого вечно прёт слабее через время.

Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:
1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??

рецепт ЛСД?

iyop
kurimpokurivaem:
ребят, а допустим есть кристалл. дальше как бодяжить? :) и может кто знает где бумагу под это благое дело взять?

бумага на сайте есть. например у шивы. кристалл отвешивают сколько надо, потом на количество воды или бухлица растворяют так чтобы капля из визина содержал нужное микрограмм количество, вроде в бутыльке 100 капель, потом капаешь на что угодно, можно просто капли продавать, капать например 10 капель на мл, потом шприцом делить по 0.1 мл доза например. можно на финики капать, в Израиле делают так, визин там палево, менты в курсе. в Индии из Калифорнии старые хиппи возят криссы. лсд т. к. в мкг его не отвесить, поэтому вешают 100 доз например это например 20мг, растворяют в жидкости и делить тогда удобно.

Выбор конструктора для кухонного синтеза.

avedoni789
МВД России:
Запах сильный дает только метиламин, если брать самый быстрый конструктор на ДЭБК, то там реакция происходит в открытой посуде, а если же взять конструктор на Йодкетоне, то там метиламин вливается в колбу (в твоем случае это будет скорее всего какая-нибудь стеклянная бутылка) и закупоривается резиновой пробкой, заматывается изолентой и реация проходит в полностью герметичной емкости. По завершению подносишь колбу к вытяжке и открываешь постепенно пробку, так запаха практически не будет, с вытяжкой над кухонной плитой можно вообще не беспокоиться. Хочешь быстро и готов переплатить, то бери на ДЭБК, но соседи сразу ментов вызовут, в маленьких объемах мб вытяжка и справится. Хочешь делать у себя дома и не беспокоить соседей, бери на ЙК4. Лучше потрать 5тр и купи полный комплект лаб. посуды, без делительной воронки не представляю как люди обходяться. Сэкономишь много сил и нервов)

Отлично, благодарю! Значит буду брать на йк4.
Какая посуда нужна? Если не сложно, распиши в идеале и по минимуму.
А делительную воронку отлично заменяли трубкой от капельницы раньше:)

Поставщики химических реактивов в Казахстан

Sergey Kush 5
7chelovek:
Есть выходы на серую таможню?

я на этой неделе с Китайцами на alibaba переписывался 5 кг йодкетона за 120 000₽ отдают - в стоимость входит доставка в Москву и таможенное оформление. Уверяют что проблем не возникнет. Но напрягает немного что оплату они хотят в биткоинах. И больше всего ссыкотно за соответствие товара - опять же вверяют, что это йодкетон, но по факту может оказаться бромкетон. В общем я у них закажу пробную партию, но сначала какое-нибудь ООО на дропа оформлю на всякий случай

Взорвался бк-4

Flow Flow
Kichiro:
По поводу спирального, сам по себе он исправен, другой вопрос что закладка была на 750 грамм БК, и давление летящего метиламина, которое копилось из за конденсируещегося ДХМ в спирали и выбило все к чертям. Ацетон не сильно помог, даже не на впитывающих поверхностях, мыл им пол, не сильно спасло.Всеравно от него чтука фонило. Замывал 3 дня пол с хлоркой, вроде запах под ушел. Глаза не слезятся, нос не дерет. От запаха помог ремонт полный в помещении. Совет всем - расчитывайте адекватно давление которое у вас будет. Вытяжной шкаф не панацея, начнет фонтанировать, заляпает все вокруг. Помещение оборудуйте съемной и дешевой отделкой, что бы легко было демонтировать, выбросить и поменять, при этом не разорившись.

Хорошие советы, благодарю

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

Wallach
ihgohbbpjyhb:
КЩЭ вы имеете ввиду или что-то другое?А что,можно попробовать на небольшом количестве .Осталось только найти сами грибы

Простой способ экстракции
Здесь подробнее
Здесь можете найти дополнительные данные о растворимости и другие свойства псилоцибина

Способы получения хлорангидрида пропионовой к-ты

vpizdakte
Товарищи! Интересуюсь различными вариантами получения мефа, один из стандартных путей синтеза 4мпф - это получение его из толуола и хлорангидрида. способ гемморный, но пока я не нашёл других адекватных путей по относительно адекватному по материалам и стоимости синтезу мяу. Кто-нибудь пробовал подобную методику? откопал на find-patent В реактор емкостью 200 мл загружают 74,08 (1 г-моль) пропионовой кислоты, 37 г (0,27 г-моль) хлористой серы, 3,2 г (0,04 г-моль) пиридина. Реактор нагревают до 60-65оС и подают хлор со скоростью 0,1 г-моль/ч, поддерживая избыточное давление 0,01-0,02 МПа. Через 12 ч подачу хлора прекращают. Дистилляцией выделяют хлорангидрид пропионовой кислоты в количестве 80,7 г с содержанием основного вещества 98% Выход хлорангидрида пропионовой кислоты 85,5% пишут, что в кач-ве катализатора может быть использовано присутствие гексаметиленимина или дибутиламина или пиридина может кто направит на что-то более домашне-прикладное?)