pthrfkf ublhs

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало pthrfkf ublhs


pthrfkf ublhs

pthrfkf ublhs

Поставщики химических реактивов в Казахстан

OldChikenSmurfik
в каталоге есть же такое добро,даже с консультациями от а до я

убрать запах уксусного ангидрида из героина?

chess-master
Если хотите, я могу вам сюда скинуть перевод методики очистки уличного героина. Там не сложный процесс, но пробовать придеться вам самому.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

1ambgt
АС Плюшкин шоп под видом амфа в Новосибе торгует мукой альфы или чем-то подобным. У него даже стоимость позиций альфы и амфа 1 в 1. Вчера с товарищем подняли "Амф" угостил меня, я сразу по запаху говорю - это не фен. Беру на фольгу, нагреваю - вуаля - быстро плавится в прозрачную лужу и испаряется. С альфой имел негативный опыт, летел некоторое время, хорошо стаф был качественный и хорошо вовремя одумался, хотя оч долго себя обманывал. Выработал свою технологию оптимального курения - что-то типа микродозинга, чтобы получать стим но без всей этой ереси тахикардии, зажатости мышц и скованности. Пришел к выводу что альфа может сделать с тобой 2 вещи - либо ты перестанешь употреблять все кроме альфы и если к тому времени останется живым мозг - потом и ее перестанешь, либо она тебя просто превратит в овоща и убьет Это вещество, которое лучше не пробовать. Одно из самых "жадных" что доводилось употреблять. Хочется еще и еще. Даже мет не такой приставучий, как это дерьмо. А так же совет для тех, кто хочет слезть - постарайтесь исключить алкоголь, особенно в больших дозах. По пьяни очень сильно тянет сорваться Всем удачи, ума и будьте здоровы!

Синтез GBL из BDO

azzaro88
handmadeGod:
Не читай эти форумы, я пол литра БДО запорол пока делал как там написано... т .е. нет, читай, для общего развития, но правильная инфа только на Эровиде и то, гидрооксид натрия не надо добавлять при реакции дегидрирования. А при 250 ты будешь осколки колбы по комнате собирать))) т.к. после дегидрирования при дистилляции ГБЛ начинает постреливать.

я вообще ниразу не химик и половины не понимаю о чем вы тут пишите :D парень делал в банке из под огурцов))все в неё и крышкой закрыть

Нужна помощь по склянке дрекселя

clocktimer1
Приветствую! Возникда надобность в склянке Дрекселя (очищает газы). Сам ею ни разу не пользовался. Нужны парочка советов. Я её собираюсь использовать для очистики хлороводорода при кислении, чтобы он не пер из все щелей. А теперь вопрос, у меня есть 10 литровая колба, от неё будет идти силиконовая трубка в склянке дрекселя, хватит ли давления у хлороводорода, чтобы через трубку пойти к склянке дрекселя и там очиститься? Допустим склянка будет стоять выше чем колба 10 л, чтобы хлороводороду быле проще до нее добраться, и хватит ли ему так скажем сил, чтобы пройти через воду и выйти оттуда без запаха?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
555Kovard:
Я тебе больше скажу: можно заказать триптамин, а попросить, чтобы на нем написали "аскорбиновая кислота" :-)

Просто фантастика!) Не знаю как выразить благодарность за информацию, просто супер! Спасибо)

Меф,есть ли толя или это мив

Chrysler911
FingerLickingGood:
неее ВВ не для меня))) нас в шкое в 10-м классе школьный психолог отввела на Реквием по мечте )))) так что у меня стойкое неприятие к уколам ради кайфа... так что мой путь только через нос))

по поводу мефа кстати есть такое мнение что чем агрессивней напираешь (а ВВ это самый жесткий напор) тем быстрее организм отключает рецепторы и как результат отсутствие прихода. Перерывы нужны...
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

Экстази

MeowMeowNarko
Парни, нормально то, что я схавал таблу(270) и вижу всякую дичь, то по стене слизь к моей руке тянеться, то из шкафа какой-то дед выглядывает??(я ещё решил 2ую сразу кинуть, но эфект не поменялся), заранее спасибо

Лаборатория с нуля

clocktimer1
777afterparty:
Нет. Но,что удивительно, там тоже есть дом. Сразу за обнинском. В деревне))) а разговор идет про истру

Не, товарищ доигралес спасибо.

FAQ по разделу синтезов.

Сатоши Накамото
Incognito61:
Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

Начинай с органической химии, школьный курс.

Скруббер для чистки воздуха

Sandman
007003:
несмог открыть ссылку неоткрывется, На данный момент как система себя показала? Внесли ли новые изменения в конструкцию?

привет отключил и выкинул давно, не стоит городить огород. проблему бромводорода при бромировании мпф элементарным бромом, с успехом решают три склянки дрекселя с пищевой содой, ну или как вариант бром водород можно успешно растворять в воде и получать раствор HBr в воде правда концентрация не понятна, но я думаю можно определить по таблице плотности, ну и греется сильно.
а скрубберы держатьд для удаления других газов, мне кажется смысла нет, если конечно вы в квартире этим не занимаетесь.

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Сибирский Знахарь:
А там разве не надо быть в какой то определенной группе пользователей новорегу помоему ничего не узнать

Есть там информация но она на иностранном языке,и с профессиональной терминологией описана. Не каждый мамкин Эскобар её может понять((((

Помогите с лего

vpizdakte
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
слушай, вопрос по всему процессу начиная с бромирования, абзац "выпадает именно БК-4 в виде кристаллов"
а что если после выпадения крисов их не выжимать, а растворить в ДХМ? и промыть много раз дистилятом его. после чего до самого конца процесс вести в дхм. обезводить его перед кислением, и кислить летучей солянкой из соли+электролита?
по логике вещей, будет минимизирован любой вопрос с вонью + за счёт кисления в ДХМ газом мы не сможем перекислить сабж

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
о бля ну так и есть- ты потребитель и перекуп мелкий. и дурачок наивный раз веруешь в такие вещи))))))) и уж поверь я знаю о чем говорю

Сальвинорин-А из подручных средств.

SyntheticLab
Салам, друг. Тема действительно интересная и несправедлива обделена вниманием. Правда, этого зверя в свое время даже А.Хофман замучался выделять, что уж говорить об обычных парнях с района. По поводу твоих умозаключений - они неверны. Во-первых, не надо рисовать реакции, используя брутто-формулы молекул. В органической химии это заведет тебя в большой тупик. Во-вторых, ты должен понимать, что "Сальвинорин A" относится к терпеноидам, а аспартам по своей структуре от него далек, причем весьма). И кинув в раствор соды - аспартам, боюсь, ты не увидишь вообще никакой реакции. Он просто растворится. А вот если б выделялся бурый газ , который ты указал выше, то аспартам можно было бы из категории "пищевые добавки" переносить в категорию "боевых отправляющих веществ".

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Dogada
Dr. Bunsen Honeydew:
никакой воды при использовании ЛАГ! Ни в коем случае! По поводу восстановления промежуточный, сухое имин производное из БМК и метиламин газа к примеру, тогда еще можно восстановить его через литий. То, что написали в этом посте, ни в коем случае не использовать.

эфедрин после восстановления и псевдоэфедрин после восстановления превращаются в один и тот же Мет?

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

zaebalsyasyki
Ch_Darwin :
По многочисленным жалобам на амфетамин "Те самые кеды" ( ) была произведена контрольная закупка 1г амфетамина и проведено два параллельных анализа.

Первый - хроматографический ( ),
а второй - титрометрический.
Разберем анализ поэтапно.
Для начала собирается необходимая посуда и реактивы (смотри метод выше). Повторяться не буду. Скажу лишь, что все доступно, не подотчетно и стоит не дорого.
Приготовление растворов.
Следуя инструкции, взяли навеску нитрита натрия ЧДА (>98% вещества) 0.73г на аналитических весах. Довели ее дистилированной водой до 100 мл. Получили 0.1 М раствор нитрита натрия.
Взяли 38.2 мл дистиллированой воды и добавили 11.8 мл 37% (концентрированной) соляной кислоты ХЧ. Получили 10% раствор соляной кислоты. Нужные объёмы взяты при помощи мерных пипеток на 10, 5, 2 и 1 мл, которые легко и не дорого купить в любом хим. магазине.
При желании можно обойтись мерным цилиндром на 50 мл и парой пипеток на 5 и 2 мл (однако точность будет страдать).
По 100 мг индикаторов взято в два стакана и доведено дистиллированной водой до 100 мл. До нужного объема доводится в мерном цилиндре на 100 мл или же в мерной колбе на 100 мл (что точнее).
Эксперимент.
Взяли навеску 10мг исследуемого амфетамина на аналитических весах (вес прыгнул, когда делал фото) в стаканчике. Добавили 1 мл дистиллированной воды и 1 мл 10% соляной кислоты мерной пипеткой.
Добавляем еще 3 мл дистиллированной воды (доводим таким образом до 5 мл). Капаем по 2 капли тропеолина ОО и метиленового синего. На фото видно какой окрас приобретает раствор.
Набираем в мерную пипетку на 1 мл 0.1М раствор нитрита натрия и аккуратно, по каплям прикапываем к раствору с образцом в стаканчике, помешивая его круговыми движениями, до изменения окраски. Внимательно повторяйте этот пункт, т.к. очень легко перелить.
Вообще настоятельно рекомендую использовать бюретку с краником на 1 мл. Это значительно упростит жизнь (стоит она подороже обычной пипетки).
Фиксируем объём титранта (раствора нитрита натрия в пипетке), пошедший на титрование.
Результаты.
На титрование в случае с амфетамином "Те самые кеды" ушло 0.08 мл раствора нитрита натрия. Зная массу нитрита натрия марки ЧДА 0.73г (т.е. в пересчете на чистый нитрит натрия 0.6762г)
в 100 мл раствора, можем посчитать сколько ее в 0.08 мл, а именно 0.00541г.
Молярная масса одного эквивалента нитрита натрия - 68.995 г/экв.,
сульфата амфетамина - 368.5 г/экв.
Следовательно не трудно составить пропрорцию и сосчитать сколько амфетамина оказалось в нашем образце (0.00541/68.995)*368.5=0.002889г или 2.889 мг.
Исходя из навески в 10 мг можно сделать нехитрый рассчет, что 2.889 мг амфетамина - это 28.9%.
Обсуждение результатов.
В результате хроматографического анализа ( ) в образце 23.37% амфетамина, титрометрический метод показал значение в 28.9%.
Средний результат составляет 26.135%, а среднее квадратическое отклонение (СКО) составило 3.9.
Исходя из качества реактивов и комплекса инструментальных погрешностей титрометрического метода (начиная от точности прикапывания, заканчивая точностью мерной посуды) можно сделать вывод, что метод достаточно хорош,
учитывая столь малое расхождение в результатах (11.83% от среднего между методами).
Также нужно отметить тот факт, что образец оказался безцветным и без прочих загрязняющих первичных аминов (аминогруппы с одним замещенным водородом как у амфетамина), а это, в свою очередь, не дало доп. погрешности, которые могут возникнуть в результате
загрязненеия образца иными аминами, которые дадут ложный результат количественного определения содержания амфетамина.
Сорри, если оффтоп, но это очень круто. Если не трудно, то глянь тему, которую когда-то создал Lynx, я там пару вопросов задал. forum/thread/13244?page=6

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

KOSTYAKT
После юзания Альфы, марок, кетамина, мефа и прочией химии и в особенности выделю всего одной марки, ед кетамина и пары грамм альфы чувствуую, что внутри что то не то. За других не скажу, ушел. Утекал от туда. Когда вы ликуете, ооо, какой кайф, так чердак повернуло, задумайтесь, чем это вызвано... Растворитель? Или что похуже? Ведь кто знает, что на уме у лаборанта непроверенных магазинов? Так давайте, сразу выпьем бензина. Все то же... Ей богу, какой я идио т... Кайфую снаружи, разьедаемый внутри кислотой. Аплодисменты стоя. Спасибо тем магазинам, что предупреждают об этом заранее. В некоторых даже осталось понимание. Пожалуй я оставлю себе мозги. Уверен, там они еще есть и у вас, ребят...

Исчезновение гашиша

HiGash
Ребята, всем привет, кто нибудь знает, куда подевался гашиш? Сначала думал, что голяк только у меня в городе, оказалось, что почти по всей стране. В чем причина и как долго это будет продолжаться?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
Добрый вечер! Мне, как потребителю, интересны психоделики, которые, вероятно не так интересны широкой публике потребителей. Предложение по редким психоделикам, за пределами спб и мск весьма скудно, а точнее почти нулевое. Если очень повезет, можно найти лишь 2C-B или DOB, не говоря уже о других 2С-*/DO* и триптаминах (и др). Если есть желание, работающая голова и относительно прямые руки, реально ли синтезировать самому какие то редкие психоделики? Цели получения прибыли нет, так что если есть синтезы которые не оправдываются с точки зрения прибыли, мне они вполне подойдут. Например, где то я читал что из ванилина можно синтезировать мескалин, но это не выгодно. Так же было бы неплохо, если синтез не требует крутой лаборатории...) Если подскажете в какую сторону гуглить, буду очень благодарен )