магазин гидра

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало магазин гидра


магазин гидра

магазин гидра

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

ТaylerDurden
Kichiro:
Ваш энтузиазм и смелость восхищает) Но бы охладил пыл и начинал с небольших объемов. Первое, что вызывает вопрос это пропорции и ожидание выхода. Смотрите, бром к МПФ лучше брать 1 к 1. Второе, вы взяли делительную воронку, без компенсатора давления, бром будет капать неравномерно, так как его будет давить обратно HBr. По поводу дрекселей, на объемах которые вы хотите делать, вы будете сильно удивлены количеству HBr. И тому как он любит выдавливать все шлифы к черту и сочиться из всех щелей. Через заполненные дрексели он проходит тяжело, и начнет сочить из под шлифов облаками густого дыма. Ваше дело, но я рекомендую сменить посуду. То что вы описали может привести к аварии, а вам это к чему?) Да еще и на съемном доме) Колбы на 10 литров с 1 горлом вполне хватит, далее покупаете двугорлую насадку и переходник к ней. Далее обратный холодильник и капельную воронку с компенсатором давления на 250 мл. Пробка на 29/32. Система выглядит так: В колбу вставлен переходник, в него двугорлая насадка. В прямое горло вставляете капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в него керн. От керна маслостойкий шланг, его выводите в буфер, подойдет склянка, развернутая задом наперед или с выломаным барботером, но опять же, у нее низкая проходимость и в колбе будет копиться давление. Буфер можно сделать из колбы бунзена, тут уже примените смекалку как это устроить. Далее из буфера отвод в бак с водой, либо раствором щелочи, на свое усмотрение. В шланге который уходит в бак, сделайте дырки в конце, для лучшей юарюотации. Эта система действительно хоть как то убережет вас от запахов при бромировании. Но они останутся! Не испытывайте не нужные надежды! Бром во время переливо неплохой такой едкий запах оставляет, имейте в виду. Но он выветривается за 20-30 минут. Зачем вам держать после бромирования еще часа? Залейте водой, промойте 2-3 раза, да дальше в реакцию. Бромирование занимает 30-40 минут. С аминированием газы нужно отводить не в щелочь а в кислоту, она частично нейтрализует запах ссанья, но первые минуты 3 повоняет сильно. В доме если несколько этажей, Плотно подоткните дверь в помещении на момент варки, и впринципе на втором этаже можно будет спать.

Очень много информации обсуждаем в теме FAQ, не поленитесь и прочитайте что там написано, очень много информации конкретно на ваш случай. Так же в темее прочее есть темка "Копы накрывают лабы". Ознакомьтесь, там тоже очень много полезной информации. Не ленитесь и читайте готовый материал.
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30

Где достать мимозу хостилис

Grchrach
Приветствую тебя друг мой, большая проблема купить мемозу у иностранных магазов так как они все боятся отпралять в Рашку из за запрета, я долго искал писал многим магазам и нашел один который отправляет в Рашку но на свой страх и риск, но менты скорее всего подумают на левую хуйню так как ДМТ не особо популярен у нас. Вообщем держи ссылку и изучай, если все таки надумаешь могу помочь с синтезом.

кто знаком с получение psilocybin?

mind games
чистый псилоцин очень капризен к условиям хранения. для психонавта нет смысла этим заниматься. а для химика-любителя - весьма сложно.

Синтез эфедрина

Asfera Lab
1) Получение альфа-бромпропиофенона(БК-1). К 100г пропиофенона при перемешивании на магнитной мешалке приливаем 68мл HBr 48%. Обматываем колбу фольгой, чтобы в неё не попадал свет и с небольшой скоростью прикапываем 110мл перикиси водорода 37%. После прикапывания мешаем около часа, до тех пор, пока не спадёт экзотерма. Далее остужаем рм до комнатной температуры и экстрагируем несколько раз нужный нам БК-1 ДХМ. ДХМ выпариваем, кристаллы промываем водой и сушим(аккуратно, очень сильный лакриматор!). Получаем примерно 130г БК-1. 2) Получение основания эфедрона. В колбу на магнитной мешалке и оснащённую ОХ помещаем 100г БК-1. Небольшими порциями, контролируя перегрев, приливаем 180мл водного раствора метиламина(38%) и перемешиваем ещё полтора часа. Экстрагируем основание эфедрона ДХМ, раствор промываем водой и сушим над сульфатом магния. 3) Получение основания эфедрина. К раствору, полученному в предыдущей стадии, небольшими порциями(не больше 5г за раз) присыпаем 55г боргидрида натрия, контролируя перегрев и вспенивание. После добавления оставляем колбу под ОХ на сутки при перемешивании. По истечению суток, нагреваем смесь до 40 градусов и мешаем ещё 3 часа. Далее остужаем и приливаем раствор гидроксида натрия(1к2) до тех пор пока бораты не взбухнут и не осядут на дно. Следом прикапываем ЛУК, пока не перестанет выделяться газ. Таким образом мы нейтрализовали остатки боргидрида натрия. Промываем раствор водой несколько раз и переходим к кислению. 4) Получение эфедрина гидрохлорида. В колбу с отводом помещаем 100г электролита и 100г поваренной соли(при необходимости соли можно сыпать и больше), на отвод надеваем шланг, другой конец которого опускаем в раствор основания эфедрина. Выпавший гидрохлорид фильруем вод вакуумом, промываем ацетоном и сушим. Получаем около 60г эфедрина гидрохлорида.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Wizardg
Возможна ситуация, когда необходимо срочно избавиться от полученного тяжелым трудом вещества, чтобы дальнейший наш труд не стал еще более тяжелым, принудительным и в суровых климатических условиях. Здесь нам поможет хитрый раствор, называемый нашими западными коллегами «Пиранья». Это смесь 98% серной кислоты и 30% перекиси водорода 1:1. Достаточно положить сосуд тонкого стекла с этим раствором в пакет с веществом (из расчета 1 мл. раствора на 2 г. вещества) и уронить пакет в случае опасности. Для демонстрации того как работает «Пиранья», возьмем 5 г. амфетамина гидрохлорида, полученного в одном из предыдущих опытов и добавим 1 каплю нашей адской смеси. Практически сразу, почти весь порошок чернеет, идет белый дым и начинается интенсивный нагрев. Добавим еще пару капель, весь порошок мгновенно разложился, а температура выросла настолько, что кристаллизационная чаша из закаленного стекла треснула. Фактически, если бы это происходило в условиях захвата, то изъять что-либо, что можно было бы предъявить как ПАВ, было бы невозможно. Агрессивная среда и высокая температура не оставляют шансов выявить ПАВ или их дериваты, даже если у кого-то получится изъять образец того, во что превратился порошок.

Якорь для магнитной мешалки

Папа Гусь
Якоря эти представляют собой магнит, покрытый фторопластом - он химически стоек ко многим агрессивным средам. Если кислоты сильные, то про силикон забудьте. Если в ваших реакциях присутствует бром, то тогда только фторопласт. Можно попробовать нужный магнит запаять в стекло, но это не слишком надежно выйдет.

Реактор ☀

Чилли Вилли 800р/клад! ВСЯ РФ!
Dr. Bunsen Honeydew:
Для синтеза мефа на НМП старт обьема реактора оптимальный от 75л, 100л оптимальный по соотношению цена-качество. Из доп оборудования для большого стеклянного реактора с рубашкой может пригодиться чиллер для охлаждения, либо охлаждение/нагрев и насос, который гоняет теплообменную жидкость. С мефом хотя все вполне решается проточной водой при необходимости.

на реакторе 20л, с закладкой 1кг ЙК в ДХМ, дополнительно НМП заливать смысла нету?

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
Вопрос банальный но крайне острый, нужно свести все признаки т.е запахи варки в помещении к нулю, либо как можно максимально их снизить. Поможет ли очиститель воздуха с hepa фильтрами? Поможет ли при кислении диоксаном раствора элементарная приблуда в видел насоса от 220в с трубкой которая будет всасывать хлороводород, а другая трубка будет опущена в воду для его растворения? Или же что то еще можете посоветовать. Просто все всего боятся, ни от кого нормального овтета не добьешься.

Удержание ЛСД на бумаге

denzel99
Wallach:
В домашних условиях нельзя.

Меня интересует как в лабораторных условиях. Хочу понимать процесс. Хотя бы в общих чертах.

Цвет бк после бромирования.

alexander.makedonsky
это как раз таки идеальный цвет. попробуйте выпарить ДХМ и получите бирюзовое масло, так что зеленый оттенок БК это норма).

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

Vikos_HETHETHET
Отвечу вам как синтетический раста с 10летним опытом употребления синтетики)) то о чем вы здесь говорите,это реагент от спайса и с тех пор как в моду вошла основа(т е материал, сам по себе не торкающий,а просто испольуемый для нанесения химии для удобства дальнейшего употребления, как например та же ромашка в случае с "россыпным" спайсом),похожая визуально на гашиш-многие любители натура стали ждертвой вероломнгого наебалова. так вот первое и весьма явное отличие это спайс-воняет,гашиш-пахнет. то есть в первом случае это будет чаще всего довольно резкий и неприятный химический запах почти пластика ну или резины,а во втором все таки накомый всем аромат мариванны. проверяется просто-щипаем мини плюшку на иголочку и поджигаем зажигалкой,нюхаем носиком и решаем надо ли оно нам)) а вот как понять на удобрен ли регой стаф сам по себе натуральный-вот тут реально наверное только дегустируя,но на моей памяти в продаже мне единственный раз такое попадалось и там селлер об этом сразу честно заявлял

Помогите определить вещество

alpha-tolik
suslik47:
помогите понять что за штука, крч случайно чисто в траве пак нашли, там белый порох? попробовали на вкус он горький и морозит.. вот стрем, если это какая то жесть юзать, а вот кокс по кайфу) подкажите, может ли еще что то заморозку добавлять кроме кокса?

это Альфа ПВП и по виду хорошая

Гашиш Euro

Serega289
Парни подскажите какой нибудь сорт и магаз где можно слабенький гаш взять, что б засыпать Нормально. А то взял еврик пластилин так он ебурит мама не горюй, хрен уснёшь, такое ощущение что спайсятина, а до этого рассыпчатый попадался так вот он норм, пару плюх делал и споки ноки до утра

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Информация висит, тема не удалена, люди верят. Внес ясность по пунктам. Я где-то попутал? Отчего пригорело?

А у меня тут три разных Амфа, которые сгорают и воняют тоже по разному. Это если просто под зажигалкой. Как вообще должно быть у альфа-фенилэтиламина сульфата?

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Йодидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Как пожарить КАШУ из дички

LexxDV
А лучше замыть дичку, а смолу в смесь сгущенного молока и обычного молока из расчета кубик смолы на 100 грамм молоканки, мультики с летающими слониками обеспечены, догоняет где-то через час. Главное не переборщить, а то просыпаешься и поледнее что помнишь как пил это варево.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

anonymous.mind
mr.saint:
Да, практически, с небольшими нюансами =))

Воду - разве что, купил на заправке (намного проще и быстрее, да и цена - копеечная) хотя можно и самому произвести, требуется то, совсем чуть-чуть..
Электролит без надобности, имеется конц. серная кислота, спиртовой раствор йода - тоже имеется в достаточном кол-ве.
А так, да, всё точно так же =)
А ты пробовал провести тест без электролита, по указанной в данной ветке методике?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Frostik66:
ааа ребятки, у меня вечный вопрос к вам: моя соседка баба Нюра любит чтобывинт в\в - приносил приход, на тягу ей похуй и она не приемлит что либо добавлять к чистейший продукт типа каплей или порошков, как такой замес сделать? думаю может при скатывании шара надо чтото особенное делать, или температура как то должна отличаться, есть мысли ??7 поторюсь - на тягу похуй!

Я вот думаю,может немного йода поменьше засыпать чтобы не весь эф прореагировал и на приходе ри мзбытка эфа чтобы как вз0дохнулось, стену как расширились, грудь каккк наполнилась - верно ли мыслю:?
на тор4 сходи почитай,там про это есть целые темы в свободном доступе

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

KOSTYAKT
Каждому, у кого есть толлер следует остановиться и переждать. Марафоны в несколько месяцев для каждого из вас могут закончится "отсутствием дальнейших заказов на гидре!", т.е вас не станет. Осушать сухую реку не имеет смысла. А подключать буровую установку смерти подобно. Если вы будете во всем знать меру, то может еще проживете годов 50. Для тех, кто одумался, но хочется лайта, всегда есть шишки. Я знаю, как приятно купить качественную травку в меру и сесть насладиться этой мерой. Это гораздо приятнее, чем марафоны с дядей Толлером. Ваше здоровье, ваша мера, Ваша выбор, Ваша жизнь. Всех благ. Берегите себя.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Karbofos_666
Доброго времени суток! Классическая метода по бензальдегиду... Реактивы: Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. Дихлормета́н(ДХМ) (CH2Cl2) -30 мл. Натрий гидрооксид (NaOH) -3г. Продукт реакции: Бензальдегид (C6H5CHO) Выход: 19,5 г (85%) Реакция: окисление Комментарии: Простейшая реакция. Все реактивы в свободной продаже. Синтез Бензальдегида 1 )Берем Азотную кислоту(у кого какой концентрации(у соседа была 57%))и разбавляем дистиллированной водой до 10% концентрации. 2 )В плоскодонную литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и приливаем 90 г 10% кислоты. Добавляем к смеси около 1.5 г Азотистокислого натрия и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. При нагревании выделяется бурый оксид азота, поэтому вытяжка (или хотя бы открытый балкон) необходима. Органическая фаза стала желтоватая. 3 )Органическую фазу отделяем на делительной воронке, воду экстрагируем ДХМ два раза по 30мл. 4 )Органическую фазу с ДХМ промываем слабым водным раствором NaOH 5 )Выпариваем ДХМ и в итоге получаем 19,5 г (85%) грязного бензальдегида. Дальнейшая очистка не проводилась, поскольку, как показывает практика, примеси не мешают дальнейшей реакции конденсации Генри(хохлометод)