hydra onion ссылка

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало hydra onion ссылка


hydra onion ссылка

hydra onion ссылка

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
при комнатной, спустя 12 часов там уже будет вагон крисов, можешь в холодильник поставить на еще часов 6-8. Тут коллега из солнечного Казахстана написал по поводу смеси растворителей. есть такая практика, но я кристаллизую два раза как раз для того, что-бы второй раз иметь чистый продукт даже без промывок. Если время есть я дожидаюсь его полного высыхания без промывки ацетоном, он как стекло звенит и не пахнет. батарея не равномерно нагрев дает, да и врядли эта конструкция будет устойчива. когда будешь делать, как бы сильно не хотелось, постарайся не тревожить раствор от слова совсем. Прими правила игры, залил - забыл - пришел - забрал. поставив на батарею поднос даже от шагов будет шевелиться) нам нужно все в формате "rock solid". поднос подойдет, наверное. я пользовал разные, выбирай те, у которых не гнется и не "играет" дно. первые подносы от изменения температуры в какой-то момент прогибались, и вместо красивых крисов - имел кучу мелких.

а первую быструю перекристаллизацию как делаешь? Как и раньше, или немного изменил смесь?

Сушим растворы

Lynx25
seintw23:
Я конечно немного понимаю в химии, но все же появились вопросы возможно глупые. Вот беру конструктор там БК-4 в ДХМ, метиламин в Н2О и HCL... метиламин вливаю в дхм с бк, трясу 2часа, дкантирую и вот момент добавления HCL, я правильно понимаю что мне надо прямо в дхм в котором метиламин и бк4, насыпать осушитель? И если да то, осушитель лучше перед HCL засыпать, или после? если нет то прошу помощи)

Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.

Получение ЙК-4

vpizdakte
Karbofos_666:
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.

а бром не летит?)))) я балкон в своё время еле отмыл)) правда потом доработал методу до бромирования стелсом в падике ;) нашёл нишу, сделал дырку на улицу, в неё отвод силиконовой трубки, в нишу бромирующую конструкцию. пару литров брома так извёл, никто запаха в падике не замечал.
насколько йод более агрессивен? то, что попало под раздачу брома, можно было почти всё выкидывать. да и хочется что-то новое, интересное сделать
я сейчас размышляю на тему того, как можно использовать для синтеза тиоэфиры, есть пару диких мыслей. и биосинтез тоже заинтересовал

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

007003
Ezy-a:
На йк-4 выход конечного продукта меньше чем на бк-4... Что касаемо качества всё зависит от синтеза и умения приготовления... Времяни. На йк-4 готовил в ванной на мешалке 1кг. Всё нормально.. Запах минимальный с ох

сколько у вас готового сухого продукта получилось?

синтетический гашиш

remboogli6
Доброго времени! Подскажите пожалуйста как новичку, AM-2201 - это и есть скорость? Его можно использовать как реагент для синтетического гашиша?

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

firikanis
Пальчикович:
о бля ну так и есть- ты потребитель и перекуп мелкий. и дурачок наивный раз веруешь в такие вещи))))))) и уж поверь я знаю о чем говорю

Ну подкинули тебе или твоим корешам, думаешь так всегда происходит?

Пропорции.

Телега
DXM_DXM:
Скорее всего да, но 50гр основы это слишком, не слышал о таких мощных реагентах. Смотри если рега 1к20 то на грамм реги нужно всего 20гр основы

я так понял можно делать как на спирту так и на ацетоне,но на спирту нужно кипятить так как рега в спирту не растворяется,а вот в ацетоне всё растворяется

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Temply777
Растворяем 5 гр сульфата в 50мл дист воды до полного растворения. Досыпаю немного гранулирванной щелочи и доливаю 30мл бензола. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой и отставляю. в нижний приливаю еще 20 бензола и щепотку щелочи. Мешаю до полного разделения слоев. Экстрагирую верхний слой. И смешиваю оба экстракта смешиваю. Промываю 2 раза вода+соль+ щелоч. Третий раз водой. Воду каждый раз выливаем. Далее беру 20 мл дист воды куда приливаю 2 мл HCl. И в два раза из отмытого бензола экстрагирую свой жидкий гирд. Ну а дальше выпариваю. Если не сложно дайте оценку методу

Синтез оксибутирата натрия с помощью Gamma-Butyro...

Kamal0lka23
heisenberguncle:
Магазин FRACTAL

Что-то не нашел такой магазин на площадке.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

skazochnayapizda1
Сегодня взяла гавнища под названием "амфетамин", сфоткать к сожалению не догадалась. Коричнево-жёлтая мокрая параша, на вид будто в пакетик кто-то фуганул с подливой. Воняет непонятно чем типа растворителя. Пробовать не решилась, перепродала менее привередливым товарищам. А так почитала форумы - похоже в моём городе на гидре фена нет от слова вообще. Я не знаю как выглядит соль, но это точно не фен. Может по описанию кто-нибудь узнает что за дрянь?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

ZED0
Wallach:
Между пользователями нет ЛС. Хотите поделиться информацией — делитесь на форуме

виноват, оформлю свои наработки в виде отдельного поста для всеобщего блага

Альтернативный метод (получение 2С-В гидробромида)

555Kovard
Вообще все эти тусишки лучше всего перекристаллизовывать из смеси ТГФ + вода или ТГФ + ИПС, ИМХО. Ну и перевод в г/х - это просто и приятно.

Скруббер для чистки воздуха

Kichiro
007003:
Задумался о замкнутой системе .Воздух отводится от шкафа и проходит очистку и далее заходит обратно в шкаф.Как думаете такая система будет работать? какие + - видите в данной схеме?

Полностью вы запахи не удалите отчисткой, ну вернее система обойдется в очень крупную сумму. Да и люди имеющие больше опыта и знаний чем я и многие на этом форуме заявляли, что полностью избавиться от запахов не возможно. Думаю неоправданная затея. Но разумеется зависит от объемомв.

Экстракция бутаном, вторяки

Optic20
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Стоит ли что то предпринять?

chess-master
Taris Market:
в процессе кисления торкнуло. Наверно кислотой, мы неучи)

Ну если до сих пор живы - значит всё хорошо)) Сами же наверное знаете, как отравление выглядит: рвота, слабость, потеря сознания, конвульсии..
Ну, хватанули токсинов не полезных, бывает. Люди и не такое переживают)) Главное не повторять систематически.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
vpizdakte:
по поводу газогенератора можешь плз поподробнее? трубка от ГХ мефа чтоли забивается?) какие есть ещё нюансы при подобном кислении

камни-наконечники для аквариумных насосов, похожие на пемзу, не подойдут в качестве насадки, для увеличения площади реакции? ну и плюс их можно штук 20 взять, и менять\промывать. если конечно их не разъест нахрен, не знаю, из чего они сделаны
да, именно от ГХ мефа забивается так что потом как пробку выбивает.
пару раз сталкивался, замесы были не большие, грамм по 100, но больше я не буду сталкиваться с этой системой.
проще купить диоксан и лить его не конскими дозами, им перекислить тоже практически невозможно, так же как и чистым газом, только газогенератор будет дымить очень сильно, потом надо ждать пока он перестанет дымить, гасить нельзя.
в общем экономии не так много, а гемора много.
газогенератор это русский метод так сказать))) литр диоксана можно купить за 7к, его хватит на то что бы отбить это вложение)))
как он собирается пропорции и т д вот ссылка - ( ссылка на зеркало, не подумайте что фишинговая)
с камнями я бы не стал заморачиваться, площади реакции всё равно будет сначала хватать, а потом будет не хватать когда выпадет ГХ, хотите попробывать - попробуйте, но я не советую, меф будет выпадать как обычно, только медленно.
по поводу чистоты ничего особенного не будет, только в теме что я скинул написано опускать трубку на время перемешивания в стакан с водой, ни в коем случае! в стакан наливайте ацетон, а то воды так можно занести достаточное кол-во.
по поводу разъест, вполне может, не стоит работать при кислении и вообще с металлами, камнями итд.
только стекло ну пластик иногда, да и то не стоит

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Метиламин из формалина и хлорида аммония

fFreddiemMmercury
Hofmann :
Да, раствор метиламина с массовой долей менее 40% в воде является легальным веществом. Насчет того палевно это или нет, такими рассуждениями можно дойти до того, что и водку покупать палевно. Методику синтеза могу написать с разрешения админов.

Здравствуйте, метода на метиламин очень нужна, можете пожалуйста выложить?

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Actionist
kuka22:
Этот метод уже ведь был отлично описан Lynx25 ... и более наглядно... и находилось это вот на этой странице:

Там же находились и другие полезные тесты... (( Lynx25 воообще сотворил чудо. За что ему огромное спасибо. Он единственный кто понятным человеческим языком подробно и наглядно объяснил как обычному человеку, который не имеет специальных знаний по химии, доступа в лабораторию или дорогой специализированной техники, можно дома "на коленке" за 10 минут проверить тот или иной стаф на наличие в нем дополнительных "бонусных ништяков" от селлеров, которые решили сделать небольшой подарок рядовым юзерам.
Ссылка битая