гидра вход на сайт

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало гидра вход на сайт


гидра вход на сайт

гидра вход на сайт

Определение примесей в синтетических ПАВ.

anonymous.mind
gta5real911:
Не подскажите что это за случай? Фен от XTC (а орут что крутой). При расстворении в воде 1 к 6 выпадает такой кристалический осадок в 5-10% от массы вещества, при отделеии от растовор и осушении не имеет запаха и вкуса, плавится и сгорает от зажигалки, с содой не реагирует, крошится легко в пыль, что это может быть?

Привет! Тебе удалось выяснить, что это за кристаллы? За последние две недели уже дважды в разных магазинах напоролась на "амфетамин" с ними.. Точнее, на амфетамин и метамфетамин (судя по результату теста из аптеки)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

mr.saint
Resident :
Будет новая тема скоро.

Ясно, Понял, Ждём-с!.. ;-)
Хотел свериться результатом с фотографиями, но видимо не судьба.. (после полного растворения в-ва в дестилированной воде, раствор прозрачен, 1 капля реактива Вагнера, раствор стал непрозрачный мутный, грязно бордового цвета, но без чёрных хлопьев/вкраплений, без осадка - такого ещё не было ни разу, хотелось уточнить сие)

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Iluhacocosik
Всем привет! Не понимаю либо я кривой либо лыжи не едут. Короче взял сегодня продукт, решил проверить на кофеин ради интереса методом Вагнера. Все подготовил как надо. Делал все по инструкции. В пробке где фен с водой добавляю 2-3 мг раствора вагнера трубочкой коктельной ей же мешал фен, так вот там все нормально хлопьев нет. Потом решил этой трубочкой перемешать стопку с раствором и трубочка почернела. Дак вот я думаю если по инструкции нечего не показало, значит все норм. А то что в растворе там сильная концетрация поэтому темнеет все. Все правильно?)

Цвет бк после бромирования.

Kichiro
Приветствую. С недвнего времени раствор бк в ДХМ после реакции и промывки стал получаться салатного-зеленоватого оттенка. До этого всегда был белый, либо с легкой желтизной. Начал использовать другой МПФ, может ли цвет меняться из за мпф и на сколько это критично? И почему он не отмывается ни водой ни раствором содой ? Спасибо за ответы!

LSD-25

crfkf12
Шерстанул я эту тему после первой же марки. В одной запрещённой кулинарной книге есть рецепт для "варки", что называется "на кухне". Прекурсоры в любом количестве можно собрать на природе или купить. Суть в поэтапной экстракции с помощью нефтепродуктов и технического спирта посредством обычного замачивания общим сроком на неделю и последующим выпариванием с образованием желтой субстнации по консистенции напоминающую жуйку. По деньгам можно по 100 рублей за эквивалентый объём в сравнении с маркой получить, но по качеству/побочкам хз, от метилового спиртяги можно неслабый бэд наверно словить :-)

Скруббер для чистки воздуха

Kichiro
007003:
Нет конечно не в квартире, но лишние запахи ненужны поэтому и нужен! Синтез на йодкетоне ,посылка как придет так и начинать можно, подскажите как там с запахами на йодкетоне? Скрубер нужен тк любые посторонние запахи ненужны, даже при сушке готового продукта вполне стойкий запах есть . Вы по гайду его собирали тот что на форуме имеется? фильрты какие применяли и сколько? какая общая протяженность была.сколько изгибов было? трубу на 110 или на 160 брали и какие и сколько канальников для тяги были? Делали стадию очисткой водой или только угольниками?

Для удаления нежелательных запахов вполне достаточно вытяжного шкафа, с вентиляцией, в которую встроен угольный фильтр. Вентиляция разумеется должна идти отдельная и на улицу. С синтезом на йодкетоне хватит этого вполне. Нейтрализовать запах метиламина можно газоотводом в электролит. Соляная кислота будучи охлажденной не сильно дымит, и так же вытяжка хорошо спасает. Для сушки собираете сушильный шкаф, с вентиляцией на улицу. Полностью избежать запахов не выйдет, писать могут много, но по факту оно так.

помогите узнать что за наркотик

Gladiator505
всем привет. ребята, подскажите пожалуйста сто такое миксы (белые, зеленые, коричневые) белые и зеленые порошком, а коричневые кусками вроде. заранее спасибо!

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Natrium
gilgamesh7754:
Вы меня не поняли) про количество я спрашивал примерное, что-то вроде хватит ли 30мл флакона ортофосфорной из магазина радиотехники, а не точное кол-во реагентов, это была бы космическая наглость с моей стороны, а вы итак подсказывает мне, точнее учите) щелочь я так понял нужна, чтобы разделить слои в водном растворе РМ, или можно как-то это сделать по другому? И если уж совсем не трудно подскажите, как можно оправдать покупку ортофосфорной и naoh? Я просто совсем совсем сыкло) думаю что нибудь с пайкой придумать, когда-то занимался. И что вы имели ввиду по поводу особенностей фармокинетики, наоборот нашёл инфу, что фосфат имеет менешую силу действия

вот вам про соли амфетамина чтиво. Фосфат прет не меньше, просто у него меньше норадренергических побочек, ЕМНИП.

Выбор конструктора для кухонного синтеза.

avedoni789
МВД России:
Запах сильный дает только метиламин, если брать самый быстрый конструктор на ДЭБК, то там реакция происходит в открытой посуде, а если же взять конструктор на Йодкетоне, то там метиламин вливается в колбу (в твоем случае это будет скорее всего какая-нибудь стеклянная бутылка) и закупоривается резиновой пробкой, заматывается изолентой и реация проходит в полностью герметичной емкости. По завершению подносишь колбу к вытяжке и открываешь постепенно пробку, так запаха практически не будет, с вытяжкой над кухонной плитой можно вообще не беспокоиться. Хочешь быстро и готов переплатить, то бери на ДЭБК, но соседи сразу ментов вызовут, в маленьких объемах мб вытяжка и справится. Хочешь делать у себя дома и не беспокоить соседей, бери на ЙК4. Лучше потрать 5тр и купи полный комплект лаб. посуды, без делительной воронки не представляю как люди обходяться. Сэкономишь много сил и нервов)

Отлично, благодарю! Значит буду брать на йк4.
Какая посуда нужна? Если не сложно, распиши в идеале и по минимуму.
А делительную воронку отлично заменяли трубкой от капельницы раньше:)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
Ну х.з, смотри сам.)

купон тут не отделаешься как по мне.
Типо они знали, что толкают оч грязный товар.
это какое-то серьёзное нарушение?

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Wallach
Hertman:
а основание то где? внизу где нмп с дхм или вверху где вода и нмп? С реактивами пришел рецепт от магазина, делал по нему, там написано верхний слой забирать и кислить.

Основание с водой не смешивается, поэтому окажется в слое дхм-нмп. В лс вам написал, скиньте туда инструкцию

Прекурсоры метадона

6Luci6
uran123123:
и??? Что делать в итоге с лоперамидом? Он как то химически восстанавливается?

вот тут другой вопрос. Ибо в химию опиоидов я особо не вникал. Просто сам факт что это реально.

Удержание ЛСД на бумаге

Haizenbergiii
Wallach:
Если большой лист, то разделите на несколько частей, упакуйте индивидуально и откачайте из упаковки воздух вакууматором или шприцом на худой конец, чтобы не пускать в общую упаковку воздух при доставании. По действию марки могут различаться из-за примесей и разного соотношения изомеров лсд, но второе — только моё мнение, я на эту тему информацию не изучал. По конкретным "видам" кристаллов лсд могу посоветовать поинтересоваться у магазина Sandoz на их ветке форума. Они уже писали об этом, но пост я сейчас не найду.

я клад взял и не открывал его,и завернул в фольгу и положил в холодильник,протянет ли он до 31 числа,не хочется обломиться.
Буду признателен за ответ.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Да про оборудование я писал:

Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.
    докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).
    по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
    ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
    1 этап - бромирование.
    берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
    берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
    ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
    не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
    как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
    выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
    выход порядка 90% от массы 4мпф.
    далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
    водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
    затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
    загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
    ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
    2 этап аминирование
    в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
    по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
    3 этап осушение.
    тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
    для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
    закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
    по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
    4 этап кисление.
    здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
    к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
    после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
    выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений

Д-метамфетамин из винтика

TheManWhoEscaped
4estniy2020:
Неужели такая секретная инфа, друзья поделитесь подробностями пжл.

задайте уже вопрос корректно, полюбому ответят, я хоть почитаю..) спасибо!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

69hhh96
checkist0909:
Я так понимаю, что пропись рабочая?

С одной стороны, да: олово должно восстанавливать нитрогруппу до оксима, а цинк, в теории, может восстановить оксим и двойную связь. С другой, у меня этим методом на выходе ничего не получилось.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

4bcyyg
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
нормально будет только через ал и ртут... к сожалению...

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

soadlsd
Кто пробовал этот метод (я имею ввиду правильна ли пропись) Рабочий? И может кто подсказать где в Москве можно достать цинк, чтобы без вопросов и палева?

Удержание ЛСД на бумаге

Wallach
Haizenbergiii:
я клад взял и не открывал его,и завернул в фольгу и положил в холодильник,протянет ли он до 31 числа,не хочется обломиться.

Буду признателен за ответ.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
vpizdakte:
по поводу газогенератора можешь плз поподробнее? трубка от ГХ мефа чтоли забивается?) какие есть ещё нюансы при подобном кислении

камни-наконечники для аквариумных насосов, похожие на пемзу, не подойдут в качестве насадки, для увеличения площади реакции? ну и плюс их можно штук 20 взять, и менять\промывать. если конечно их не разъест нахрен, не знаю, из чего они сделаны
да, именно от ГХ мефа забивается так что потом как пробку выбивает.
пару раз сталкивался, замесы были не большие, грамм по 100, но больше я не буду сталкиваться с этой системой.
проще купить диоксан и лить его не конскими дозами, им перекислить тоже практически невозможно, так же как и чистым газом, только газогенератор будет дымить очень сильно, потом надо ждать пока он перестанет дымить, гасить нельзя.
в общем экономии не так много, а гемора много.
газогенератор это русский метод так сказать))) литр диоксана можно купить за 7к, его хватит на то что бы отбить это вложение)))
как он собирается пропорции и т д вот ссылка - ( ссылка на зеркало, не подумайте что фишинговая)
с камнями я бы не стал заморачиваться, площади реакции всё равно будет сначала хватать, а потом будет не хватать когда выпадет ГХ, хотите попробывать - попробуйте, но я не советую, меф будет выпадать как обычно, только медленно.
по поводу чистоты ничего особенного не будет, только в теме что я скинул написано опускать трубку на время перемешивания в стакан с водой, ни в коем случае! в стакан наливайте ацетон, а то воды так можно занести достаточное кол-во.
по поводу разъест, вполне может, не стоит работать при кислении и вообще с металлами, камнями итд.
только стекло ну пластик иногда, да и то не стоит