гидра тор

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало гидра тор


гидра тор

гидра тор

Боксы для оборудования при бромировании

Natrium
А нахера вообще? Можно же через гидробромид или даже бромсукцинимид сделать, если помещение не позволяет непосредственно бромировать. А если помещение позволяет - то тогда тем более нет смысла, на мой взгляд

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Diakon2019
Wizardg:
То что под видом "нитроэтилена" могут продать все что угодно, согласен.

По высаживанию кристаллов. Метод основан на конкурентной растворимости, если раствор в этилацетате, то ИПС безусловно заберет большую часть пропена, а вода вытеснит из ИПС уже осадок. А если раствор в ДХМ? Можно залить в него ведро ИПС и разбавить 2мя ведрами воды и выпадут слезы, если вообще выпадут. Про температуру, это вообще к чему? Такая схема применима к насыщенным растворам, при понижении температуры все лишнее выпадает, это да, а если раствор содержит 12 г. пропена на 100 г. раствора, а растворимость более 100 г на 100 мл., то тут морозить надо очень конкретно, чтобы что-то выпало.
Приветствую вас друзья! Есть вот такая жидкость:1-фенил-2-нитробутен 100 гр (раствор в ипс 1л ). Как заявлено, это обычный фенилнитропропен. Но эта зараза растворена в ИПСе. Подскажите пожалуйста, как вытянуть иглы из ИПСа?

меф.кристалческая пудра

Wallach
На фото в позициях наглядно видно. Текстовое описание есть в правилах: Кристаллическая пудра (снег) - мелкодисперсная форма вещества, с видимыми невооруженным взглядом кристаллическими гранями (прямыми линиями) в смеси с пудрой.

Помогите определить вещество

LXGIWYL
Собствено купил я значит в шиланете йк, приехал к себе, смотрю а порошок странный серо желтый. В магазе говорят дич типа "это йк, только формулу поменяли чтоб проблем с законом небыло" но этот порошок растворяется в воде давая желтый окрас. Растворил в дхм, долил метиламина, р-р покраснел, всё ушло воду, нижний слой прозрачный. Ясен хуй ничего не получилось в итоге. Собственно что это может быть, и какие тесты для определения провести? С третьего раза сказали поискать на форумах "секреты вилли", на легале нашел завещание вилли, но это не то.

Лаборатория с нуля Амф

DAMNED|ИЩЕМ КУРЬЕРОВ|
Здравствуйте , хочу построить лабораторию, что то читал , везде все разбросано , хочется объеденить все и для себя усвоить что то , может у когото даже видео урок есть , хочу узнать в каких магазинах можно приобрести все что надо , и как будет выглядеть то что я куплю на столе например , и из чего извлекать и каким образом вещество , грубо говоря Гайд хочется создать чтоб люде делились и рассказывали что да как и у кого что

Хочу понять химию и научиться делать МДМА!

555Kovard
:)))))) Тебе шашечки или ехать? :))) Если ты хочешь синтезировать МДМА - тебе нет прямой необходимости понимать все эти термины, ИМХО. Все, что тебе нужно - это ПМК-глицидат (ну, или сафрол, или то, из чего ты собрался делать ПМК), метиламин, боргидрид натрия (ну, или как в старые добрые времена - нитрат ртути на амальгаму), немного общелабораторной посуды да растворителей. С пары-тройки попыток пропись ты воспроизведешь скорей всего. А потом уже разберешься с этими иминами, аминами, рацематами и прочей непонятной пока что терминологией.

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

propper
Плюс можно всегда попробовать достать амф из водного раствора 2 раза. 1ый более чистый 2ой более слабый(грязный) 1ый. ДХМ 30мл добавить без нагрева и охлаждения. Быстро в конце достав гидрохлорид просто отфильтровав. Выход половина. 2ой. ДХМ 30мл добавив погрел, поморозил, помешал пол дня. И в конце выпарил ДХМ вакуумным насиком без нагрева. Поправте если в корне заблуждаюсь.

Экстракция бутаном, вторяки

b.Stepanida
растворитель марки Б уже не в почёте? или уже его нет в продаже? раньше все на нём делали "химку" считался лучшим. 646 растворитель гамно. воняет,коптит и кучу левых смол оставляет после выпаривания. нормального 646 уже лет как 15 не видела. ацетон тоже норм,но они бывают разные. спирт медицинский тоже норм. даёт специфический привкус,но курится мягче. кто смывает водники,то не поленитесь взять шприц и ватку и смывки бутылки отфильтровать. вкус не будет отдавать бычками,вторяками и запаха не будет такого сильно противного. ведь весь шлак это пепел и несгоревшие частички накурки,которые в воднике заванивались не один день. но если бутылка свежая и на ней есть налёт приличный,то самое простое просто взять и затереть её табаком или шишкой,кому как по вкусу. а вообще если есть вариант куда складывать(выбрасывать) водники,то складывайте их. потом одним разом смоете,нормально отфильтруте и выпарите. по факту это будет тоже что вы и курили,только с привкусом и запахом бульбика б/у. после растворителей говорят хорошо масло с тарелки спиртом растворить и спирт в морозилку на сутки,мол примеси левые отбивает. хотя я сомневаюсь что вкус и запах смывок с бульбика исчезнут. есть уникумы,те вообще очистителем для пены бульбик смывают и курят. мол он на ацетоне. а то что в очистителе примесей мешок всяких им пох. заведите себе акварельную кисточку,бульбик смывать запросто так. можно водкой даже смыть,но ебли много. смывает плохо даже с кисточкой,долго и нудно,но смывает. потом поджигаем. спирт выгорает и остаётся вода и в ней смола,которая собирается в кусок. над огнём или горелкой чуть подогрейте эту жидкость,чтоб остатки спирта с воды выпарить,когда увидите что смоласобралась в кучу,значит спирт исчез и перестал растворять её и она наконец слиплась. отставьте чашку остывать. при остывании смола слипнется в кусок и вы спокойно выльете воду и допарите свою смолку.

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Newwmannn198
Чем можно заменить ДХМ для экстракции основания в домашних условиях? Возможно ли отделение без экстрагентов? т.е. просто на глаз чем-то вроде делительной воронки/шприца?

ЧТО ЭТО ТАКОЕ

operupolnomochenniy
Natrium:
Ну я говорю, если тошнит - то опиуха скорее всего, героин или метадон, зрачки должны узкими быть и на свет плохо реагировать, слишком мало данных пока

На свет реагируют очень хорошо зрачки нормальные чуть расширенные,кто-то выдвинул идею что это соль

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео синтеза метамфетамина, который проходит в 4 стадии: - восстановление 1-фенил-2-нитропропена (ФНП) до фенилацетона (БМК) - восстановительное метиламинирование фенилацетона до метамфетамина на алюминиевой амальгамме - очистка свободного основания метамфетамина перегонкой с водяным паром в условиях глубокого вакуума - получение соли метамфетамина в форме гидрохлорида Смотреть онлайн: Скачать в высоком качестве: Путь получения не актуальный для промышленных масштабов и современных списках прекурсоров (запрещен нитроэтан, бензальдегид и фенилнитропропен). Но данное видео нагядно показывает важные, для общего понимания, процессы.

В чём отличие hq и vhq

riko1856
Здравствуйте я новичок в этом и не могу понять отличие в конце марок указываютсья hq и vhq , информацию в интеренте найти не смог не могли бы подсказать что значат эти буквы думаю новички тоже интересуеться этим p.s или только я такой тупой

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

goomilev
да и если не дожарить кашу,а трава хорошая..то вставит позже ни чего,ни куда не денется... вставляло и через три часа...и на следующий день...но это траву надо хорошо высушить а потом масло лить...терьпеть не могу классическую кашу...вода и масло растительное...уже сухую траву кипитишь с трёх сот грамм до ста можно меньше...отжимаешь пьеш и закидываешься тем,чем отжал..эффекта два сначала разгоняет гашишное масло,затем догоняет жмых,масло не все растворило... трип на весь день...в два раза длиннее в отличии от трипа гашишного масла...да и трип интереснее...каша по одному прёт более тяжело камень ,молоко или гашишное масло по другому ...вот вам два в одном...додуманно от оталкиваясь ещё одного эффекта в очагах произрастания ганджи делают "ватр" варят тупо с водой как молоко минут 40 отжимают и закидываются выжимкой.. эффект хай отличный от тех двух старых дедовских методов выше...

Методы синтеза диссоциативов.

Hofmann
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс.
Пришлите пожалуйста ссылку на статью, где описана порча ЛСД от холода. Вообще, исходя из химической формулы, портится ЛСД должен, наоборот, от высоких температур (выше 40 градусов Цельсия), УФ или кислой среды (pH<4). То есть в вашем случае ЛСД не только не испортился, но и лучше сохранился.

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Делал несколько вариантов.
  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?
    Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.
    ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
Бро, извини за навязчивость и глупые вопросы )) Но нет ли у тебя подробного описания процесса, компонентов и тд, по добыче ГБЛ. Уж очень понравилось мне химичить, тем болле для себя и для экономии.

Посуду я тебе описал. Берешь 100 мл. БДО, сыпешь туда 6-7 мг. хромита меди, нагреваешь до 200 градусов и дегидрируешь с обратным холодильником пока не перестанет идти водород (около 6 часов на 100 мл.) Потом меняешь холодильник на прямой и дистиллируешь ГБЛ (это нужно, чтобы очистить ГБЛ от катализатора)

GBL. Гамма-Бутиролактон

Pushcard
Как из данного перекурсора получить оксибутират натрия. Везде описанно "путем щелочения". Есть формула даже. GBL + NaOH + H2O → GHB-Na + H2O Тоесть путем добавления каустической соды. А в каких объемах это добавляется?

Скруббер

satan claus
007003:
Выложу позже тк на данный момент проверяю схему на работоспособность как по количеству фильтров так и по количеству вентиляторов и труб.

...ты сейчас тестишь самодельный скруббер?

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
azzaro88:
бро подскажи, приобрёл здесь на площадке гбл, после реакции в готовом растворе плавают какие-то хлопья и частицы типа кристаллов желтого цвета. Эт чаво такое? 100 гбл 46 щелочь 80 вода

мне вот кажется, что многовато щелочи, я только вчера делал, у меня получилось 15 г. щелочи на 50 г. ГБЛ, PH показал 7. Воды на 100 г. ГБЛ надо 300 г. приблизительно.