гидра онион

Официальный гидра сайт - ссылка на гидру и гидра зеркало гидра онион


гидра онион

гидра онион

Как варить крек?

VAHA121
New Jidr:
а если пена не спадает хоть что с ней делай, не появляется масло и всё тут, пробовал охлаждать в таком состоянии, вроде курится, но как будто что то не то и цвет не бежевый а Белые хлопья, невесомые, мягкие

хз., скорее всего виноват кокс. даже если например соды пересыпать, то ничего страшного, то что не прореагирует на дно должно выпасть. но я сам рукожоп, товарищ вон раз два и квас, а у меня через раз.

Отличие мефа муки от кристаллов

Killreal1488
Если мне не изменяет память, то когда я читал об мефедроне, в телеграмм канале "Hydra". То там писалось о том, что изначально, при синтезе получается мука, а потом её кристализуют, но из-за этого идут потери. Так что, как я понял, мука намного слабее кристаллов, а крисы - уже чистый мяу. Как-то так...

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

CarlScheele
Samara Mall | Приведи Курьера - Получи 25000 руб:
спасибо тебе большое и еще один вопрос для чайников как из 37% соляной кислоты сделать 10% раствор? ( и считается ли 37% уже концентратом или концентрант это 100%?)

В 382мл воды прилить 118мл 37% соляной кислоты, получите 500мл 10% раствор кислоты. Концентрированной кислотой считается 37% раствор в воде, 100% HCl — газ.

Что за чудо такое синтетический канабинойд

Сатоши Накамото
ибраг4444:
Готов по вашей инструкци сделать фото видео отчет для форума))

Посмотри синтез на Гиперлабе:

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

akiva
UnitOfSpeed:
да, можно в сухой очень плотно закрытой банке с прокладкой из полиэтилена хранить.

в теории прокатит и с лаг-ом и и с боргидридом натрия. А там уже смотри по выходу водорода и выходу продукта, сколько надо и что выгоднее.
Мет не варил но, теоретически к р-ру метиламина и фенилацетона просто прикапываешь ЛАГ в ТГФ (очевидно же :) )
Главное ЛАГ именно прикапывать а не залить все разом и даже не порциями. В определенных ситуациях даже пиздануть может (сорри за мат).
"просто прикапываешь ЛАГ в ТГФ (очевидно же :) )"
Ээээ .. Я дико извиняюсь, ну всю жизнь мы делали - наоборот.
Сначала ЛАГ в БЕЗВОДНЫЙ р-ритель, а потом - капельной с компенсатором потихоньку под ОХ нитросоединение.

Выбор конструктора для кухонного синтеза.

МВД России
Смотря на какой выход тебе нужно. Можешь сразу брать с размахом на будущее, лучше купить сразу все "на вырост" и не переплачивать несколько раз. Мой набор на 500г: 1. Плоскодонная колба на 5л без шлифа 2. Делительная воронка с фторопластовым краном (не надо смазывать постоянно) на 2л 3. Колба Бунзена на 2.5л 4. Воронка Бюхнера 100мм 5. 100 штук фильтров для воронки 6. Стаканы на 1 и 2л с носиками или без, если возьмешь без, то прикупи любую стеклянную воронку, наливать в первый раз было проблемно 8. Резиновые прокладки для колбы Бунзена Вроде ничего не забыл, выпаривал я на электроплите, взял за 1тр в мвидео, вместо вакумного насоса использовал пылесос За посуду я отдал ровно 5тр, заказывал все на одном сайте, решил подождать, т.к. в моем городе полный комплект не собирался из того что было в наличии

Исчезновение гашиша

Дикъ
1300 это еще дешево!!! У нас в городе по 1900к (Без обменника) сука, а если есть по 1300 то галимое ГАВНО! и то 2 магазина по такой цене работает, так еще сука только единички продают! яко бы стафа мало :))) ну ну хули я почти поверил! Так что я не сильно верю в эту ересь о том что кого то там поймали! Прям поймали этих курьеров сука за 2 недели до Нового Года! А как вообще формулируется цена на гарик??? Все магазины сделають гарик по 2 касаря и хуй что сделаешь!

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
Добрый вечер! Мне, как потребителю, интересны психоделики, которые, вероятно не так интересны широкой публике потребителей. Предложение по редким психоделикам, за пределами спб и мск весьма скудно, а точнее почти нулевое. Если очень повезет, можно найти лишь 2C-B или DOB, не говоря уже о других 2С-*/DO* и триптаминах (и др). Если есть желание, работающая голова и относительно прямые руки, реально ли синтезировать самому какие то редкие психоделики? Цели получения прибыли нет, так что если есть синтезы которые не оправдываются с точки зрения прибыли, мне они вполне подойдут. Например, где то я читал что из ванилина можно синтезировать мескалин, но это не выгодно. Так же было бы неплохо, если синтез не требует крутой лаборатории...) Если подскажете в какую сторону гуглить, буду очень благодарен )

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

Wizardg
Возьмем сырой и грязный амфетамина сульфата, очистим кислотно-щелочной экстракцией и сделаем идеальный беспримесный гидрохлорид. Итак, помещаем 5 г. амфетамина сульфата в химический стакан и приливаем 300 мл. воды (столь большой объем берем потому, что часть примесей в кустарно изготовленном продукте плохо растворима в воде, а нам нужен однородный раствор) . Мешаем до полного растворения, если частицы плохо растворяются, можно немного подогреть. Бывает, что образцы содержат примеси вообще не растворимые в воде, добавленные для веса (песок и пр.). Если раствор подогрели и мешали минут 10, а на дне все равно какие-то крошки, то раствор необходимо профильтровать. Растворяем 10 г. щелочи (NaOH или КОН) в 50 мл. воды, приливаем к нашему раствору амфетамина при перемешивании пока pH раствора не станет 10 или более. Вливаем в смесь 30 мл. дихлорметана, интенсивно перемешиваем 10 минут, отделяем ДХМ-слой (нижний) на воронке. К водному слою приливаем еще 20 мл. ДХМ, опять мешаем 10 минут и делим. Оба ДХМ слоя объединяем, сушим безводным сульфатом магния 15-20 минут. Аккуратно декантируем с осадка. Мы получили чистый раствор основания амфетамина в ДХМ. Любители сульфата и фосфата могут просто прикапать к этому раствору соответствующую кислоту до ph= 5.5-6 и отфильтровать выпавший осадок. А мы будем получать гидрохлорид. В колбу с отводом заливаем серную кислоту (можно обычный электролит) и засыпаем поваренную соль. Начинается бурная реакция с выделением хлороводорода, который через отвод пропускаем через наш ДХМ- раствор до насыщения (пока поглощает газ и с поверхности не идет белый дым). Амфетамин гидрохлорид частично растворим в ДХМ, поэтому упариваем ДХМ на водяной бане. В колбе остаются полупрозрачные кристаллы. Смываем все со стенок несколькими каплями безводного ацетона, фильтруем. На фильтре промываем 2-3 раза ацетоном (5-10 мл) Получаем на выходе 3.6 г. чистейшего амфетамина гидрохлорида. Храним в герметичной таре без доступа воздуха (гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает влагу из воздуха и расползается прямо на глазах). Выход может быть больше или меньше в зависимости от изначального образца, но не стоит жалеть о том что ушло в бутор. Это примеси, которые в лучшем случае не активны, а в худшем вредны для организма.

ЧТО ЭТО ТАКОЕ

Natrium
operupolnomochenniy:
На свет реагируют очень хорошо зрачки нормальные чуть расширенные,кто-то выдвинул идею что это соль

А может и соль - сложно сказать по фотке, честно. В любом случае, если будет становиться еще хуже - звонить 103

ЧТО ЭТО ТАКОЕ

operupolnomochenniy
Natrium:
Ну я говорю, если тошнит - то опиуха скорее всего, героин или метадон, зрачки должны узкими быть и на свет плохо реагировать, слишком мало данных пока

На свет реагируют очень хорошо зрачки нормальные чуть расширенные,кто-то выдвинул идею что это соль

LSD-25

SMANUS
denzelxx:
Точно не знаю, около 20 думаю, если не считать минидозы.

Микродот не пробовал, не вижу смысла, если хочется как Я за свечку,
Свечка - в печку! Я за книжку,
Та - бежать
И вприпрыжку
Под кровать!

Фильтрация и промывка

Wizardg
При необходимости отделить твердый осадок от жидкого фильтрата применяется стандартная процедура вакуумной фильтрации. Нам потребуется колба Бунзена, воронка Бюхнера, вакуумный насос, бумажные фильтры Последние бывают разных типов соответственно для фильтрации различных типов осадков. Все фильтры белого цвета, но различают их по «цветовому» наименованию. Черная лента - Крупнопористая, мягкая бумага с рыхлой структурой, очень высокая скорость фильтрации Белая лента - Средний размер пор, высокая скорость фильтрации Желтая лента - Средний размер пор, высокая скорость фильтрации, низкое содержание жира (обезжирена) Красная лента - Средняя плотность, умеренная скорость фильтрации Зеленая лента - Узкие поры, плотная, низкая скорость фильтрации Синяя лента - Мелкопористая, очень плотная, очень низкая скорость фильтрации Фиолетовая лента - Самая низкая скорость фильтрации, особо мелкие поры и высокая плотность, наиболее эффективная фильтрация наиболее мелких осадков В органическом синтезе наиболее часто применимы синяя и красная ленты, если осадок со смолами или «тяжелый» фильтрат, то применяем красную ленту, в остальных случаях – синюю. Кроме скорости фильтрации фильтры отличаются размерами. То есть если у нас воронка диаметром 80 мм, то и фильтр нужен 80 мм. Фильтр большего размера можно обрезать, а вот меньшего уже не растянуть. За неделю непрерывных упражнений и сотню испорченных фильтров можно научиться вырезать более-менее ровные круги из фильтров большего размера. Ровные, потому что если часть фильтра загибается или напротив отходит от края – часть осадка попадет в колбу с фильтратом и фильтровать придется заново. Кроме того, для фильтрации используются воронки Шота со встроенными фильтрами из стекла и тигли Гуча. Нам они пока не понадобятся, а если когда-нибудь на прекрасном форуме будущего будут опубликованы методики с использованием этих инструментов, выпустим новую редакцию данной статьи. Итак, мы установили колбу Бунзена, подключили к торчащему сбоку соску шланг от вакуумного насоса, положили в воронку Бюхнера фильтр таким образом, что он плотно прилегает к краям воронки, но нигде не загибается и герметично установили воронку Бюхнера на колбу Бунзена (Герметичность обеспечивается либо шлифом, либо резиновой манжетой. Далее, нужно смочить фильтр небольшим количеством того растворителя, в котором плавает наш осадок, чтобы фильтр плотнее лежал на воронке. То есть если у нас осадок в ИПС, смачиваем чистым ИПС, если в воде, то водой. Включаем вакуумный насос, взбалтываем РМ подлежащую разделению и аккуратно выливаем в воронку. Пока фильтрат стекает в колбу, Споласкиваем емкость где ранее был РМ тем же растворителем, чтобы смыть остатки осадка со стенок и выливаем в воронку. Ждем пока стечет весь фильтрат, если осадок на фильтре трескается, аккуратно )чтобы не порвать фильтр) мешаем его, или прижимаем пестиком. Сейчас нам нужно осадок промыть. Если в методике нет особых указаний, чем промывать, то моем тем же самым растворителем. То есть, к отжатому осадку, маленькими порциями приливаем чистый растворитель и ждем пока он стечет к фильтрату. Лучше промыть много раз маленькими порциями, чем один раз большой. То есть, если промываем 100 мл. растворителя, то лучше 5 раз по 20 мл, чем 1 раз 100, или 2 по 50. Все промыли, растворитель стек, выключаем насос, снимаем воронкуи пытаемся вытряхнуть из нее осадок. Иногда приходится постучать, иногда аккуратно, чтобы не порвать, подцепить фильтр пинцетом. Влажный осадок отделяем от фильтра, измельчаем и сушим (если конечно нам нужен осадок, а не фильтрат).

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Karbofos_666
Доброго времени суток! Классическая метода по бензальдегиду... Реактивы: Бензиловый спирт (C7H8O) -23г. Азотная кислота 10% (HNO3) -90г. Натрий азотистокислый (NaNO2) -1.5 г. Дихлормета́н(ДХМ) (CH2Cl2) -30 мл. Натрий гидрооксид (NaOH) -3г. Продукт реакции: Бензальдегид (C6H5CHO) Выход: 19,5 г (85%) Реакция: окисление Комментарии: Простейшая реакция. Все реактивы в свободной продаже. Синтез Бензальдегида 1 )Берем Азотную кислоту(у кого какой концентрации(у соседа была 57%))и разбавляем дистиллированной водой до 10% концентрации. 2 )В плоскодонную литровую колбу(меньше не было) наливаем 23 г. бензилового спирта и приливаем 90 г 10% кислоты. Добавляем к смеси около 1.5 г Азотистокислого натрия и нагреваем до 90 град. при высоких оборотах мешалки. Вся смесь нагревалась 4 часа (70-90 град) с обратным холодильником с проточной водой. При нагревании выделяется бурый оксид азота, поэтому вытяжка (или хотя бы открытый балкон) необходима. Органическая фаза стала желтоватая. 3 )Органическую фазу отделяем на делительной воронке, воду экстрагируем ДХМ два раза по 30мл. 4 )Органическую фазу с ДХМ промываем слабым водным раствором NaOH 5 )Выпариваем ДХМ и в итоге получаем 19,5 г (85%) грязного бензальдегида. Дальнейшая очистка не проводилась, поскольку, как показывает практика, примеси не мешают дальнейшей реакции конденсации Генри(хохлометод)

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
Почему верхний? У дхм плотность больше, чем у воды, поэтому в верхнем слое, упрощённо говоря, смесь нмп-вода, в нижнем нмп-дхм.

а основание то где? внизу где нмп с дхм или вверху где вода и нмп? С реактивами пришел рецепт от магазина, делал по нему, там написано верхний слой забирать и кислить.

Запах после сушки мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Ставить ее после озонирования ? Или вместо него?

озонирование никогда не делал, всегда хватало кастрюли)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Аяз Ата Kazakhstan Corporation
Alexdark77799:
а в воду ацетон или этанол добавляете?

это лишнее.на воде все отлично ростет.

кто знаком с получение psilocybin?

SyntheticLab
Грибы, как и написали выше, проще всего употреблять в готовом виде. Алкалоиды извлекать - дело хитрое. Но если очень хочется в индивидуальном виде, то можно заняться синтезом псилоцина. Из него дальше получать нужные эфиры.

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Natrium
gilgamesh7754:
Вы меня не поняли) про количество я спрашивал примерное, что-то вроде хватит ли 30мл флакона ортофосфорной из магазина радиотехники, а не точное кол-во реагентов, это была бы космическая наглость с моей стороны, а вы итак подсказывает мне, точнее учите) щелочь я так понял нужна, чтобы разделить слои в водном растворе РМ, или можно как-то это сделать по другому? И если уж совсем не трудно подскажите, как можно оправдать покупку ортофосфорной и naoh? Я просто совсем совсем сыкло) думаю что нибудь с пайкой придумать, когда-то занимался. И что вы имели ввиду по поводу особенностей фармокинетики, наоборот нашёл инфу, что фосфат имеет менешую силу действия

вот вам про соли амфетамина чтиво. Фосфат прет не меньше, просто у него меньше норадренергических побочек, ЕМНИП.

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
chess-master:
Хлороводород же просто раствором соды нейтрализуется. Смочите полотенце, натяните на вытяжку, и под вытяжкой работайте.

Вот первый годный совет последовал! Спасибо!